|
|
 |
| PLAIN-KNOLL HCK HOWITZER |
 |
| SANDY-VALLEY MV 37812 |
|
|
 |
 |
| PROGENESIS MONTEVERDI |
 |
| SANDY-VALLEY SUGARPLUM EX-90-3YR-USA DOM |
|
|
 |
 |
| SIEMERS RENGD PARFECT |
 |
| SANDY-VALLEY SUGAR HIGH VG-85-5YR-USA GMD |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6C HCDF HMWF |
| Rek #: HO840M3272851672 |
aAa: 324156 |
DMS: 234,345 |
| Syntynyt: 01/26/2024 |
Kappakaseiini: BB |
Beettakaseiini: A2A2 |
|
| SEMEX MANAGEMENT TRAITS |
|
 |
| Immuunivaste |
102 |
 |
Vasikan immuunivaste |
98 |
 |
Robot Index |
95 |
|
| TUOTOS |
| G Karjoja |
G Tytt |
81% arv.varm |
|
CDCB-G / 08-26 |
|
 |
Maito paunaa 1010 |
 |
Rasva paunaa 75 |
 |
Rasva % +0.12 |
 |
Valkuainen paunaa 55 |
 |
Valkuainen % +0.08 |
 |
| NM$ 798 |
 |
CM$ 836 |
 |
FM$ 711 |
 |
GM$ 826 |
 |
DWP$ 963 |
 |
Rehuhyötysuhde 246 |
 |
RFI 3 |
 |
Rehunsäästö 102 |
 |
Metaanitehokkuus 103 |
 |
Lypsynopeus 7.20 |
|
| TERVEYS JA HEDELMÄLLISYYS |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus isänä | 1.1% | 63% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus emänisänä | 1.7% | 60% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus isänä | 3.5% | |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus emänisänä | 4.0% | |
|
 |
 |
|
| RAKENNE |
| G Karjoja |
G Tytt |
80% arv.varm |
|
HAUSA-G / 08-26 |
|
|
 |
| HO Conformation Composite | 1.61 | |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
|
|
|
| Takakorkeus |
|
|
korkea |
+0.02 |
| Vahvuus |
|
|
hento |
-0.44 |
| Rungon syvyys |
|
|
huono |
-0.22 |
| Lypsytyyppisyys |
|
|
hyvä |
+1.03 |
| Lantiokulma |
|
|
laskeva |
+0.59 |
| Lantion leveys |
|
|
leveä |
+0.97 |
| Kinnerkulma |
|
|
suora |
-0.27 |
| Takajalat takaa |
|
|
suorat |
+0.33 |
| Sorkkakulma |
|
|
hyvä |
+0.02 |
| Jalkarakenne |
|
|
hyvä |
+0.29 |
| Etukiinnitys |
|
|
hyvä |
+1.20 |
| Takakiinnityksen korkeus |
|
|
hyvä |
+1.35 |
| Takakiinnityksen leveys |
|
|
leveä |
+1.62 |
| Keskiside |
|
|
vahva |
+0.70 |
| Utaremuoto |
|
|
laaka |
+0.44 |
| Etuvedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+0.90 |
| Etuvedinten pituus |
|
|
lyhyet |
-1.51 |
| Takavedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+0.85 |
|
|
|
| |
|
|
|
|