|
|
 |
| PROGENESIS PUNCH *RC |
 |
| PROGENESIS OVERDO HAPPIER GP-83-2YR-CAN |
|
|
 |
 |
| LADYS-MANOR OVERDO |
 |
| AOT SPOT LITE HAPATIC GP-83-2YR-CAN |
|
|
 |
 |
| S-S-I LEGACY SPOT LITE |
 |
| AOT SALVATORE HICCUP VG-88-5YR-USA GMD |
|
|
|
| TD TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Nom #: HOCANM14908677 |
aAa: 342156 |
DMS: 234,246 |
| Né le: 02/04/2024 |
Caséine kappa: BB |
Caséine bêta: A1A2 |
|
| PRODUCTION |
| G Troup |
G Filles |
79% Fiab |
|
CDCB-G / 12-25 |
|
 |
Lait lbs 532 |
 |
Gras lbs 53 |
 |
Gras % +0.12 |
 |
Protéine lbs 29 |
 |
Protéine % +0.04 |
 |
| NM$ 368 |
 |
CM$ 392 |
 |
FM$ 315 |
 |
GM$ 299 |
 |
DWP$ 368 |
 |
Efficience de l'alimentation 103 |
 |
IAR 118 |
 |
Alimentation économisée -344 |
 |
Efficience du méthane 105 |
 |
Vitesse de traite 6.70 |
|
| SANTÉ ET REPRODUCTION |
|
Immunité 111 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Taux de conception des vaches | -1.0 | |
|
 |
|
 |
| Taux de conception des génisses | 0.2 | |
|
 |
|
 |
| Facilité de vêlage | 1.5% | 61% Fiab |
|
 |
| Livabilité des génisses | -0.1 |
|
 |
| Facilité vêl. Filles | 1.8% | 57% Fiab |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Mortinatalité des filles | 3.3% | |
|
 |
 |
|
| CONFORMATION |
| G Troup |
G Filles |
78% Fiab |
|
HAUSA-G / 12-25 |
|
|
|
|
| Stature |
|
|
Grande |
+1.72 |
| Force |
|
|
Forte |
+1.46 |
| Profondeur de corps |
|
|
Profond |
+1.50 |
| Car. Laitier |
|
|
Côtes ouvertes |
+1.09 |
| Angle de la croupe |
|
|
Isch. bas |
+1.57 |
| Largeur de la croupe |
|
|
Large |
+1.98 |
| Mbres arr. Vue côté |
|
|
Droits |
-0.89 |
| Mbres arr. Vue arr. |
|
|
Jarrets droits |
+0.83 |
| Angle du pied |
|
|
Profond |
+1.23 |
| Indice pieds & mbres |
|
|
Désirable |
+0.71 |
| Attache avant |
|
|
Forte |
+1.63 |
| Haut. Arrière-pis |
|
|
Haute |
+1.47 |
| Larg. Arrière-pis |
|
|
Large |
+2.03 |
| Suspension médiane |
|
|
Forte |
+0.80 |
| Profondeur du pis |
|
|
Haut |
+0.88 |
| Pos. trayons avant |
|
|
Rapprochés |
+1.21 |
| Longueur des trayons |
|
|
Courts |
0.00 |
| Position trayons arrière |
|
|
Rapprochés |
+1.11 |
|
|
|
| |
|
|
|
|