|
|
 |
| TAPPENVALE SNIPER |
 |
| JACOBS LAMBDA BRIAR EX-95-4YR-CAN 4* |
|
|
 |
 |
| FARNEAR DELTA-LAMBDA |
 |
| JACOBS UNIX BRILLANT VG-86-2YR-CAN 3* |
|
|
 |
 |
| CROTEAU LESPERRON UNIX |
 |
| JACOBS GOLDWYN BRITANY EX-96-2E-CAN 42* |
|
|
|
| TD TM TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM121468162 |
aAa: 234615 |
DMS: 126,123 |
| Data nascita: 12/15/2023 |
Kappa Caseina: AB |
Beta Caseina: A1A2 |
|
| PRODUZIONE |
| G Allev. |
G Figlie |
80% Att. |
|
CDCB-G / 04-26 |
|
 |
Latte lbs 845 |
 |
Grasso lbs -3 |
 |
Grasso % -0.14 |
 |
Proteina lbs 4 |
 |
Proteina % -0.09 |
 |
| NM$ -111 |
 |
CM$ -142 |
 |
FM$ -39 |
 |
GM$ -143 |
 |
DWP$ -353 |
 |
Efficienza Alimentare -4 |
 |
RFI -5 |
 |
Risparmio Sostanza Secca -29 |
 |
Efficienza Metano 100 |
 |
Velocità di mungitura 6.98 |
|
| TRATTI GESTIONALI |
|
Immunity 97 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Tasso Concepimento Vacche | -2.4 | |
|
 |
|
 |
| Tasso Concepimento Manze | 0.0 | |
|
 |
|
 |
| Facilità al parto | 1.6% | 61% Att. |
|
 |
| Ind. Sopravvivenza Manze | 0.0 |
|
 |
| Facilità al parto delle figlie | 2.0% | 55% Att. |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Vitalità figli delle figlie | 6.5% | |
|
 |
 |
|
| MORFOLOGIA |
| G Allev. |
G Figlie |
79% Att. |
|
HAUSA-G / 04-26 |
|
|
|
|
| Statura |
|
|
Alta |
+1.31 |
| Forza-Vigore |
|
|
Forte |
+0.43 |
| Profondità |
|
|
Profondo |
+0.90 |
| Caratteri da Latte |
|
|
Cost. Aperto |
+1.55 |
| Angolo Groppa |
|
|
Spiovente |
+0.47 |
| Groppa larghezza |
|
|
Larga |
+1.47 |
| Arti post. Vista lat. |
|
|
Falciati |
+0.67 |
| Arti post. Vista post. |
|
|
In appiombo |
+1.30 |
| Angolo del Piede |
|
|
Alto |
+1.16 |
| Mobilità |
|
|
Desiderabile |
+1.70 |
| Mammella Anteriore |
|
|
Forte |
+1.89 |
| Mamm. Post. Altezza |
|
|
Alta |
+2.70 |
| Mamm. Post. Larghezza |
|
|
Larga |
+2.35 |
| Legamento |
|
|
Forte |
+1.51 |
| Profondità Mammella |
|
|
Alta |
+1.33 |
| Posiz. Capezzoli ant. |
|
|
Convergenti |
+0.31 |
| Capezzoli lunghezza |
|
|
Corti |
-0.28 |
| Posiz. Capezzoli post. |
|
|
Convergenti |
+0.21 |
|
|
|
| |
|
|
|
|