|
|
 |
| S-S-I EARLYBIRD SUNDANCE |
 |
| PROGENESIS FROSTBITE TRIGGER GP-80-2YR-CAN |
|
|
 |
 |
| T-SPRUCE G FROST BITE |
 |
| PROGENESIS MATCHPOINT TENNIS |
|
|
 |
 |
| PROGENESIS MATCHPOINT |
 |
| PROGENESIS ACHIEVER TYPHOON VG-85-4YR-CAN |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Nom #: HOCANM14908806 |
aAa: 243165 |
DMS: |
| Né le: 03/19/2024 |
Caséine kappa: AB |
Caséine bêta: A1A2 |
|
| PRODUCTION |
| G Troup |
G Filles |
79% Fiab |
|
CDCB-G / 12-25 |
|
 |
Lait lbs 462 |
 |
Gras lbs 58 |
 |
Gras % +0.15 |
 |
Protéine lbs 33 |
 |
Protéine % +0.07 |
 |
| NM$ 703 |
 |
CM$ 733 |
 |
FM$ 633 |
 |
GM$ 727 |
 |
DWP$ 656 |
 |
Efficience de l'alimentation 170 |
 |
IAR -76 |
 |
Alimentation économisée 41 |
 |
Efficience du méthane 102 |
 |
Vitesse de traite 7.22 |
|
| SANTÉ ET REPRODUCTION |
|
Immunité 107 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Taux de conception des vaches | 4.6 | |
|
 |
|
 |
| Taux de conception des génisses | 3.8 | |
|
 |
|
 |
| Facilité de vêlage | 1.1% | 64% Fiab |
|
 |
| Livabilité des génisses | 0.6 |
|
 |
| Facilité vêl. Filles | 1.5% | 59% Fiab |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Mortinatalité des filles | 2.8% | |
|
 |
 |
|
| CONFORMATION |
| G Troup |
G Filles |
78% Fiab |
|
HAUSA-G / 12-25 |
|
|
|
|
| Stature |
|
|
Grande |
+0.32 |
| Force |
|
|
Forte |
+0.24 |
| Profondeur de corps |
|
|
Profond |
+0.20 |
| Car. Laitier |
|
|
Côtes ouvertes |
+0.39 |
| Angle de la croupe |
|
|
Isch. hauts |
-0.10 |
| Largeur de la croupe |
|
|
Large |
+0.77 |
| Mbres arr. Vue côté |
|
|
Courbés |
+0.23 |
| Mbres arr. Vue arr. |
|
|
Jarrets serrés |
-0.39 |
| Angle du pied |
|
|
Profond |
+0.13 |
| Indice pieds & mbres |
|
|
Indésirable |
-0.05 |
| Attache avant |
|
|
Forte |
+0.88 |
| Haut. Arrière-pis |
|
|
Haute |
+0.96 |
| Larg. Arrière-pis |
|
|
Large |
+0.94 |
| Suspension médiane |
|
|
Forte |
+0.30 |
| Profondeur du pis |
|
|
Haut |
+0.66 |
| Pos. trayons avant |
|
|
Rapprochés |
+0.58 |
| Longueur des trayons |
|
|
Courts |
-0.18 |
| Position trayons arrière |
|
|
Rapprochés |
+0.64 |
|
|
|
| |
|
|
|
|