|
|
 |
| BEYOND HI-NOTE |
 |
| OCD ACHIEV FRANCES 71034 GP-80-2YR-USA |
|
|
 |
 |
| PEAK ACHIEVE |
 |
| OCD CP FRANCES 56379-RED VG-87-3YR-USA |
|
|
 |
 |
| PROGENESIS CHAMPION RED |
 |
| OCD TAHITI FRANCES 93068 VG-85-4YR-USA |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Rek #: HO840M3285652452 |
aAa: 432516 |
DMS: 561,135 |
| Syntynyt: 11/04/2024 |
Kappakaseiini: AE |
Beettakaseiini: A1A2 |
|
| SEMEX MANAGEMENT TRAITS |
|
 |
| Immuunivaste |
106 |
 |
Vasikan immuunivaste |
100 |
 |
Robot Index |
92 |
|
| TUOTOS |
| G Karjoja |
G Tytt |
79% arv.varm |
|
CDCB-G / 08-26 |
|
 |
Maito paunaa 811 |
 |
Rasva paunaa 106 |
 |
Rasva % +0.27 |
 |
Valkuainen paunaa 47 |
 |
Valkuainen % +0.08 |
 |
| NM$ 970 |
 |
CM$ 1007 |
 |
FM$ 886 |
 |
GM$ 1009 |
 |
DWP$ 999 |
 |
Rehuhyötysuhde 310 |
 |
RFI -241 |
 |
Rehunsäästö 252 |
 |
Metaanitehokkuus 104 |
 |
Lypsynopeus 6.78 |
|
| TERVEYS JA HEDELMÄLLISYYS |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus isänä | 1.5% | 63% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus emänisänä | 1.5% | 58% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus isänä | 3.9% | |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus emänisänä | 3.6% | |
|
 |
 |
|
| RAKENNE |
| G Karjoja |
G Tytt |
79% arv.varm |
|
HAUSA-G / 08-26 |
|
|
 |
| HO Conformation Composite | 1.82 | |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
|
|
|
| Takakorkeus |
|
|
matala |
-0.71 |
| Vahvuus |
|
|
vahva |
+0.18 |
| Rungon syvyys |
|
|
huono |
-0.22 |
| Lypsytyyppisyys |
|
|
hyvä |
+0.13 |
| Lantiokulma |
|
|
nouseva |
-1.86 |
| Lantion leveys |
|
|
leveä |
+0.27 |
| Kinnerkulma |
|
|
kiverä |
+0.48 |
| Takajalat takaa |
|
|
suorat |
+0.18 |
| Sorkkakulma |
|
|
hyvä |
+0.27 |
| Jalkarakenne |
|
|
hyvä |
+0.29 |
| Etukiinnitys |
|
|
hyvä |
+0.91 |
| Takakiinnityksen korkeus |
|
|
hyvä |
+1.34 |
| Takakiinnityksen leveys |
|
|
leveä |
+1.60 |
| Keskiside |
|
|
heikko |
-0.15 |
| Utaremuoto |
|
|
laaka |
+0.11 |
| Etuvedinten sijainti |
|
|
kaukana |
-0.21 |
| Etuvedinten pituus |
|
|
lyhyet |
-0.41 |
| Takavedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+0.01 |
|
|
|
| |
|
|
|
|