|
|
 |
| BEYOND HI-NOTE |
 |
| OCD DETROI SHIMMER 58062 GP-83-2YR-USA |
|
|
 |
 |
| OCD GAMEDAY DETROIT |
 |
| OCD BOLETO SHIMMER 66478 VG-87-4YR-USA |
|
|
 |
 |
| WA-DEL LEGACY BOLETO |
 |
| RI-VAL-RE ACURA 4533 EX-90-5YR-USA |
|
|
|
| TD TM TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Rek #: HO840M3287871982 |
aAa: 432561 |
DMS: 561,135 |
| Syntynyt: 09/29/2024 |
Kappakaseiini: AB |
Beettakaseiini: A2A2 |
|
| SEMEX MANAGEMENT TRAITS |
|
 |
| Immuunivaste |
104 |
 |
Vasikan immuunivaste |
96 |
 |
Robot Index |
98 |
|
| TUOTOS |
| G Karjoja |
G Tytt |
80% arv.varm |
|
CDCB-G / 08-26 |
|
 |
Maito paunaa 345 |
 |
Rasva paunaa 119 |
 |
Rasva % +0.39 |
 |
Valkuainen paunaa 47 |
 |
Valkuainen % +0.13 |
 |
| NM$ 965 |
 |
CM$ 1020 |
 |
FM$ 837 |
 |
GM$ 991 |
 |
DWP$ 1038 |
 |
Rehuhyötysuhde 312 |
 |
RFI -97 |
 |
Rehunsäästö 69 |
 |
Metaanitehokkuus 101 |
 |
Lypsynopeus 7.03 |
|
| TERVEYS JA HEDELMÄLLISYYS |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus isänä | 1.0% | 63% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus emänisänä | 1.5% | 57% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus isänä | 3.5% | |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus emänisänä | 3.8% | |
|
 |
 |
|
| RAKENNE |
| G Karjoja |
G Tytt |
79% arv.varm |
|
HAUSA-G / 08-26 |
|
|
 |
| HO Conformation Composite | 2.21 | |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
|
|
|
| Takakorkeus |
|
|
matala |
-0.31 |
| Vahvuus |
|
|
vahva |
+0.38 |
| Rungon syvyys |
|
|
syvä |
+0.10 |
| Lypsytyyppisyys |
|
|
hyvä |
+0.34 |
| Lantiokulma |
|
|
nouseva |
-0.38 |
| Lantion leveys |
|
|
leveä |
+0.66 |
| Kinnerkulma |
|
|
kiverä |
+0.81 |
| Takajalat takaa |
|
|
suorat |
+0.31 |
| Sorkkakulma |
|
|
hyvä |
+0.16 |
| Jalkarakenne |
|
|
hyvä |
+0.27 |
| Etukiinnitys |
|
|
hyvä |
+1.59 |
| Takakiinnityksen korkeus |
|
|
hyvä |
+1.61 |
| Takakiinnityksen leveys |
|
|
leveä |
+1.47 |
| Keskiside |
|
|
heikko |
-0.77 |
| Utaremuoto |
|
|
laaka |
+0.92 |
| Etuvedinten sijainti |
|
|
kaukana |
-0.03 |
| Etuvedinten pituus |
|
|
lyhyet |
-0.66 |
| Takavedinten sijainti |
|
|
kaukana |
-0.54 |
|
|
|
| |
|
|
|
|