|
|
 |
| PROGENESIS PRECEDENT |
 |
| BEYOND EASTON HI-ONLOVE GP-83-2YR-CAN |
|
|
 |
 |
| PINE-TREE EASTON |
 |
| AOT DELUXE HI-LIGHTED EX-91-3YR-USA DOM 3* |
|
|
 |
 |
| C-HAVEN POSITIVE DELUXE |
 |
| AOT BIGGELO HASKEL2 EX-93-6YR-USA DOM |
|
|
|
| TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Rek #: HOCANM14890886 |
aAa: 243615 |
DMS: 12,612 |
| Syntynyt: 01/16/2025 |
Kappakaseiini: AB |
Beettakaseiini: A2A2 |
|
| SEMEX MANAGEMENT TRAITS |
|
 |
| Immuunivaste |
103 |
 |
Vasikan immuunivaste |
96 |
 |
Robot Index |
92 |
|
| TUOTOS |
| G Karjoja |
G Tytt |
79% arv.varm |
|
CDCB-G / 08-26 |
|
 |
Maito paunaa 1177 |
 |
Rasva paunaa 106 |
 |
Rasva % +0.21 |
 |
Valkuainen paunaa 56 |
 |
Valkuainen % +0.06 |
 |
| NM$ 980 |
 |
CM$ 1015 |
 |
FM$ 901 |
 |
GM$ 981 |
 |
DWP$ 992 |
 |
Rehuhyötysuhde 304 |
 |
RFI 6 |
 |
Rehunsäästö 93 |
 |
Metaanitehokkuus 98 |
 |
Lypsynopeus 7.01 |
|
| TERVEYS JA HEDELMÄLLISYYS |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus isänä | 1.3% | 61% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus emänisänä | 1.7% | 58% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus isänä | 3.7% | |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus emänisänä | 3.9% | |
|
 |
 |
|
| RAKENNE |
| G Karjoja |
G Tytt |
78% arv.varm |
|
HAUSA-G / 08-26 |
|
|
 |
| HO Conformation Composite | 1.96 | |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
|
|
|
| Takakorkeus |
|
|
matala |
-0.32 |
| Vahvuus |
|
|
hento |
-0.13 |
| Rungon syvyys |
|
|
syvä |
+0.06 |
| Lypsytyyppisyys |
|
|
hyvä |
+1.27 |
| Lantiokulma |
|
|
nouseva |
-0.35 |
| Lantion leveys |
|
|
leveä |
+0.87 |
| Kinnerkulma |
|
|
kiverä |
+1.07 |
| Takajalat takaa |
|
|
pihtiset |
-0.46 |
| Sorkkakulma |
|
|
huono |
-0.58 |
| Jalkarakenne |
|
|
hyvä |
+0.17 |
| Etukiinnitys |
|
|
hyvä |
+1.27 |
| Takakiinnityksen korkeus |
|
|
hyvä |
+1.69 |
| Takakiinnityksen leveys |
|
|
leveä |
+1.85 |
| Keskiside |
|
|
vahva |
+0.19 |
| Utaremuoto |
|
|
laaka |
+0.57 |
| Etuvedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+0.56 |
| Etuvedinten pituus |
|
|
lyhyet |
-0.50 |
| Takavedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+0.57 |
|
|
|
| |
|
|
|
|