|
|
 |
| PEAK HIPSTER |
 |
| BEYOND FGARO 26006 5421 VG-88-3YR-USA DOM |
|
|
 |
 |
| OCD PARFECT FIGARO |
 |
| AOT DELUXE HI-LIGHTED EX-91-3YR-USA DOM 3* |
|
|
 |
 |
| C-HAVEN POSITIVE DELUXE |
 |
| AOT BIGGELO HASKEL2 EX-93-6YR-USA DOM |
|
|
|
| TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Rek #: HO840M3285492599 |
aAa: 324516 |
DMS: 135,345 |
| Syntynyt: 08/01/2024 |
Kappakaseiini: BE |
Beettakaseiini: A1A2 |
|
| SEMEX MANAGEMENT TRAITS |
|
 |
| Immuunivaste |
106 |
 |
Vasikan immuunivaste |
101 |
 |
Robot Index |
93 |
|
| TUOTOS |
| G Karjoja |
G Tytt |
80% arv.varm |
|
CDCB-G / 08-26 |
|
 |
Maito paunaa 452 |
 |
Rasva paunaa 93 |
 |
Rasva % +0.28 |
 |
Valkuainen paunaa 41 |
 |
Valkuainen % +0.10 |
 |
| NM$ 838 |
 |
CM$ 884 |
 |
FM$ 736 |
 |
GM$ 858 |
 |
DWP$ 1104 |
 |
Rehuhyötysuhde 251 |
 |
RFI -100 |
 |
Rehunsäästö 57 |
 |
Metaanitehokkuus 99 |
 |
Lypsynopeus 6.84 |
|
| TERVEYS JA HEDELMÄLLISYYS |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus isänä | 0.9% | 63% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus emänisänä | 1.3% | 59% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus isänä | 3.1% | |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus emänisänä | 3.3% | |
|
 |
 |
|
| RAKENNE |
| G Karjoja |
G Tytt |
79% arv.varm |
|
HAUSA-G / 08-26 |
|
|
 |
| HO Conformation Composite | 1.81 | |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
|
|
|
| Takakorkeus |
|
|
korkea |
+0.59 |
| Vahvuus |
|
|
vahva |
+0.31 |
| Rungon syvyys |
|
|
syvä |
+0.05 |
| Lypsytyyppisyys |
|
|
hyvä |
+0.53 |
| Lantiokulma |
|
|
nouseva |
-0.46 |
| Lantion leveys |
|
|
leveä |
+0.86 |
| Kinnerkulma |
|
|
kiverä |
+0.52 |
| Takajalat takaa |
|
|
suorat |
+1.07 |
| Sorkkakulma |
|
|
hyvä |
+1.09 |
| Jalkarakenne |
|
|
hyvä |
+0.86 |
| Etukiinnitys |
|
|
hyvä |
+2.24 |
| Takakiinnityksen korkeus |
|
|
hyvä |
+2.04 |
| Takakiinnityksen leveys |
|
|
leveä |
+1.75 |
| Keskiside |
|
|
vahva |
+0.37 |
| Utaremuoto |
|
|
laaka |
+1.91 |
| Etuvedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+0.53 |
| Etuvedinten pituus |
|
|
lyhyet |
-1.14 |
| Takavedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+0.45 |
|
|
|
| |
|
|
|
|