|
|
 |
| PROGENESIS ANAHITA |
 |
| CLAYNOOK CHICLET IBENDIGO VG-85-2YR-CAN |
|
|
 |
 |
| HORSENS SSI GD IBENDIGO |
 |
| CLAYNOOK CHRISTINA MEZZOFORTE 3* |
|
|
 |
 |
| PROGENESIS MEZZOFORTE |
 |
| CLAYNOOK CHRIS RENEGADE VG-87-5YR-CAN 4* |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Rek #: HOCANM14902731 |
aAa: 234156 |
DMS: 345,234 |
| Syntynyt: 08/13/2024 |
Kappakaseiini: AA |
Beettakaseiini: A2A2 |
|
| SEMEX MANAGEMENT TRAITS |
|
 |
| Immuunivaste |
102 |
 |
Vasikan immuunivaste |
99 |
 |
Robot Index |
106 |
|
| TUOTOS |
| G Karjoja |
G Tytt |
80% arv.varm |
|
CDCB-G / 08-26 |
|
 |
Maito paunaa 546 |
 |
Rasva paunaa 54 |
 |
Rasva % +0.12 |
 |
Valkuainen paunaa 28 |
 |
Valkuainen % +0.04 |
 |
| NM$ 397 |
 |
CM$ 416 |
 |
FM$ 353 |
 |
GM$ 403 |
 |
DWP$ 535 |
 |
Rehuhyötysuhde 134 |
 |
RFI 17 |
 |
Rehunsäästö -108 |
 |
Metaanitehokkuus 99 |
 |
Lypsynopeus 6.86 |
|
| TERVEYS JA HEDELMÄLLISYYS |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus isänä | 1.4% | 63% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus emänisänä | 1.8% | 59% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus isänä | 4.6% | |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus emänisänä | 5.1% | |
|
 |
 |
|
| RAKENNE |
| G Karjoja |
G Tytt |
78% arv.varm |
|
HAUSA-G / 08-26 |
|
|
 |
| HO Conformation Composite | 2.62 | |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
|
|
|
| Takakorkeus |
|
|
korkea |
+0.33 |
| Vahvuus |
|
|
vahva |
+0.68 |
| Rungon syvyys |
|
|
syvä |
+0.34 |
| Lypsytyyppisyys |
|
|
hyvä |
+0.31 |
| Lantiokulma |
|
|
laskeva |
+0.54 |
| Lantion leveys |
|
|
leveä |
+0.67 |
| Kinnerkulma |
|
|
suora |
-0.31 |
| Takajalat takaa |
|
|
suorat |
+0.16 |
| Sorkkakulma |
|
|
hyvä |
+0.91 |
| Jalkarakenne |
|
|
hyvä |
+0.56 |
| Etukiinnitys |
|
|
hyvä |
+1.91 |
| Takakiinnityksen korkeus |
|
|
hyvä |
+2.16 |
| Takakiinnityksen leveys |
|
|
leveä |
+2.18 |
| Keskiside |
|
|
vahva |
+0.04 |
| Utaremuoto |
|
|
laaka |
+0.96 |
| Etuvedinten sijainti |
|
|
kaukana |
-0.11 |
| Etuvedinten pituus |
|
|
pitkät |
+0.17 |
| Takavedinten sijainti |
|
|
kaukana |
-0.48 |
|
|
|
| |
|
|
|
|