|
|
 |
| BEYOND HI-NOTE |
 |
| CLAYNOOK ZEEBAH LETCHWORTH VG-85-3YR-CAN |
|
|
 |
 |
| AURORA LETCHWORTH |
 |
| CLAYNOOK ZELLIE GAMEDAY EX-91-4YR-CAN 1* |
|
|
 |
 |
| RMD-DOTTERER SSI GAMEDAY |
 |
| CLAYNOOK ZEETA PURSUIT VG-88-5YR-CAN 6* |
|
|
|
| TD TR TL TY TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWC |
| Rek #: HOCANM14902744 |
aAa: 243165 |
DMS: 135,123 |
| Syntynyt: 10/16/2024 |
Kappakaseiini: AE |
Beettakaseiini: A1A1 |
|
| SEMEX MANAGEMENT TRAITS |
|
 |
| Immuunivaste |
107 |
 |
Vasikan immuunivaste |
97 |
 |
Robot Index |
99 |
|
| TUOTOS |
| G Karjoja |
G Tytt |
80% arv.varm |
|
CDCB-G / 08-26 |
|
 |
Maito paunaa 816 |
 |
Rasva paunaa 103 |
 |
Rasva % +0.26 |
 |
Valkuainen paunaa 45 |
 |
Valkuainen % +0.07 |
 |
| NM$ 868 |
 |
CM$ 903 |
 |
FM$ 790 |
 |
GM$ 908 |
 |
DWP$ 1055 |
 |
Rehuhyötysuhde 283 |
 |
RFI -104 |
 |
Rehunsäästö 112 |
 |
Metaanitehokkuus 107 |
 |
Lypsynopeus 6.78 |
|
| TERVEYS JA HEDELMÄLLISYYS |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus isänä | 1.0% | 63% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus emänisänä | 1.2% | 58% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus isänä | 3.9% | |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus emänisänä | 3.5% | |
|
 |
 |
|
| RAKENNE |
| G Karjoja |
G Tytt |
79% arv.varm |
|
HAUSA-G / 08-26 |
|
|
 |
| HO Conformation Composite | 1.45 | |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
|
|
|
| Takakorkeus |
|
|
korkea |
+1.07 |
| Vahvuus |
|
|
vahva |
+0.40 |
| Rungon syvyys |
|
|
syvä |
+0.56 |
| Lypsytyyppisyys |
|
|
hyvä |
+1.94 |
| Lantiokulma |
|
|
laskeva |
+0.41 |
| Lantion leveys |
|
|
leveä |
+1.68 |
| Kinnerkulma |
|
|
kiverä |
+1.65 |
| Takajalat takaa |
|
|
suorat |
+0.75 |
| Sorkkakulma |
|
|
hyvä |
+0.26 |
| Jalkarakenne |
|
|
hyvä |
+0.86 |
| Etukiinnitys |
|
|
hyvä |
+1.51 |
| Takakiinnityksen korkeus |
|
|
hyvä |
+2.34 |
| Takakiinnityksen leveys |
|
|
leveä |
+2.53 |
| Keskiside |
|
|
vahva |
+0.69 |
| Utaremuoto |
|
|
laaka |
+0.90 |
| Etuvedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+0.84 |
| Etuvedinten pituus |
|
|
lyhyet |
-0.90 |
| Takavedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+0.72 |
|
|
|
| |
|
|
|
|