|
|
 |
| BERRYRIDGE SSI KARL |
 |
| COOKIECUTTER LNL HOMILET GP-84-2YR-USA |
|
|
 |
 |
| MR T-SPRUCE FRAZZ LIONEL |
 |
| COOKIECUTTER DRV HOVELIA VG-86-3YR-USA |
|
|
 |
 |
| KINGS-RANSOM LEGCY DRIVE |
 |
| COOKIECUTTER HOPELYNN EX-90-2E-USA DOM |
|
|
|
| DPF RDF BLF BYF MWF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HO840M3296576484 |
aAa: 432561 |
DMS: |
| Data nascita: 01/11/2025 |
Kappa Caseina: AA |
Beta Caseina: A2A2 |
|
| SEMEX MANAGEMENT TRAITS |
|
 |
| Immunity |
103 |
 |
Immunità vitelli |
97 |
 |
Robot Index |
101 |
|
| PRODUZIONE |
| G Allev. |
G Figlie |
82% Att. |
|
GPA 26*AUG |
|
 |
Latte kg 1319 |
 |
Grasso kg 133 |
 |
Grasso % +0.69 |
 |
Proteina kg 86 |
 |
Proteina % +0.34 |
 |
Velocità di mungitura 102 |
 |
Temperamento 102 |
 |
Efficienza Metano 104 |
 |
Efficienza Alimentare 99 |
 |
Condizione Corporea 101 |
|
 |
|
 |
| Persistenza Lattazione | 100 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Fertilità delle figlie | 105 |
|
 |
| Facilità al parto delle figlie | 103 |
|
 |
| Punteggio Condizione Corporea | 97 |
|
 |
| Resistenza Malattie Metaboliche | 104 |
|
 |
| Resistenza alle Mastiti | 104 |
|
 |
|
 |
 |
|
| MORFOLOGIA |
| G Allev. |
G Figlie |
78% Att. |
|
GPA 26*AUG |
|
|
|
|
| Piano Mammella |
|
Inclinato |
4T |
| Profondità Mammella |
|
Bassa |
3B |
| Qualità del Tessuto |
|
Spugnoso |
1 |
| Legamento |
|
Debole |
-2 |
| Mammella Anteriore |
|
Forte |
4 |
| Posiz. Capezzoli ant. |
|
Divergenti |
3D |
| Mamm. Post. Altezza |
|
Alta |
5 |
| Mamm. Post. Larghezza |
|
Larga |
6 |
| Posiz. Capezzoli post. |
|
Divergenti |
3D |
| Lunghezza Capezzoli |
|
Lunghi |
2L |
| Angolo del Piede |
|
Basso |
-2 |
| Altezza Tallone |
|
Alto |
2 |
| Qualitá dell' Ossatura |
|
Grosso |
0 |
| Arti post. Vista lat. |
|
Stangati |
1S |
| Arti post. Vista post. |
|
Vaccini |
-4 |
| Statura |
|
Bassa |
2B |
| Larghezza torace |
|
Stretta |
0 |
| Profondità |
|
Poco profondo |
-4 |
| Angolosità |
|
Angolosa |
5 |
| Forza dei Lombi |
|
Debole |
-1 |
| Angolo Groppa |
|
Alto |
1A |
| Larghezza agli Ischi |
|
Larga |
1 |
|
|
|
| |
|
|
|
|