|
|
 |
| AURORA FARGO |
|
| PROGENESIS SHEEPSTER SHERLOCK |
|
|
|
|
| OCD TROOPER SHEEPSTER |
|
| PROGENESIS GAMEDAY SIGNAL VG-85-3YR-CAN |
|
|
|
|
| RMD-DOTTERER SSI GAMEDAY |
|
| PRINSE EINSTEIN SEDUCTIVE VG-85-3YR-CAN |
|
|
|
| TR MWC 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWC |
| Num.Reg #: HOCANM15327928 |
aAa: 243615 |
DMS: |
| Nacimiento: 05/14/2025 |
Kappa Caseina: AA |
Beta Caseina: A1A1 |
|
| PRODUCCION |
| G Rebaños |
G Hijas |
79% Rep. |
|
CDCB-G / 04-26 |
|
|
Leche lbs
839 |
|
Grasa lbs
110 |
|
Grasa %
+0.28 |
|
Proteína lbs
51 |
|
Proteína %
+0.09 |
|
| NM$ 921 |
|
CM$ 963 |
|
FM$ 826 |
|
GM$ 901 |
|
DWP$ 973 |
|
Eficiencia de Conversiòn
289 |
|
IR
64 |
|
Comida Ahorrada
-21 |
|
Eficiencia Metano
105 |
|
Velocidad Ordeño
6.97 |
|
| SALUD Y REPRODUCCIÓN |
|
Immunity 111 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Fertilidad de las Hijas | -0.3 |
|
|
|
|
|
|
| Facilidad de Parto | 2.1% | 62% Rep. |
|
|
|
|
| Facilidad de Parto de las Hijas | 1.8% | 58% Rep. |
|
|
|
|
| Crías del Toro que Nacen Muertas | 3.8% | |
|
|
|
|
| Crías de las Hijas que Nacen Muertas | 3.4% | |
|
|
|
|
| TIPO |
| G Rebaños |
G Hijas |
78% Rep. |
|
HAUSA-G / 04-26 |
|
|
|
| Estruct. y Capacidad | -0.26 | |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Estatura |
|
|
Alta |
+0.46 |
| Fortaleza |
|
|
Débil |
-0.01 |
| Profundidad Corporal |
|
|
Profunda |
+0.04 |
| Estructura Lechera |
|
|
Cost. Abierta |
+1.25 |
| Ángulo de Grupa |
|
|
Isq. Altos |
-0.20 |
| Anchura Grupa |
|
|
Ancha |
+1.33 |
| Patas Vista Lateral |
|
|
Curvas |
+0.19 |
| Patas Vista Posterior |
|
|
Aplomadas |
+1.00 |
| Ángulo Podal |
|
|
Profundo |
+0.37 |
| Colocación de las Patas |
|
|
Correcta |
+0.69 |
| Inserción Anterior |
|
|
Fuerte |
+1.09 |
| Altura Inserción Posterior |
|
|
Alta |
+2.00 |
| Anchura Inserción Posterior |
|
|
Ancha |
+2.26 |
| Ligamento Suspensor |
|
|
Fuerte |
+0.50 |
| Profundidad Ubre |
|
|
Recogida |
+0.60 |
| Colocación Pezones Anteriores |
|
|
Cerrados |
+0.36 |
| Longitud de Pezones |
|
|
Cortos |
-0.19 |
| Colocación Pezones Posteriores |
|
|
Cerrados |
+0.39 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
