|
|
 |
| BEYOND HI-LEVEL |
 |
| S-S-I BEYOND RECHG MAZEL |
|
|
 |
 |
| BLUMENFELD RECHARGE |
 |
| PINE-TREE 8361 ENGI 9339 |
|
|
 |
 |
| PINE-TREE ENGINEER |
 |
| PINE-TREE 7589 LION 8361 |
|
|
|
| RDF BLF BYF MWF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Рег. #: HOCANM15327940 |
aAa: 432561 |
DMS: |
| Дата рождения: 05/21/2025 |
каппа-казеин: BB |
бета-казеин: A2A2 |
|
| SEMEX MANAGEMENT TRAITS |
|
 |
| Иммунитет |
102 |
 |
Иммунитет теленка |
99 |
 |
Robot Index |
105 |
|
| Продуктивность |
| G Стадах |
G Дочери |
80% Дост. |
|
GPA 26*AUG |
|
 |
Молоко кг 841 |
 |
Жир кг 160 |
 |
Жир % +1.06 |
 |
Белок кг 81 |
 |
Белок % +0.42 |
 |
Скорость молокоотдачи 108 |
 |
Темперамент 103 |
 |
Эффективность Метана 109 |
 |
Эффективность потребления кормов 97 |
 |
BMR 100 |
|
| Здоровье и Репродуктивная способность |
|
 |
| Продуктивное долголетие | 106 |
|
 |
|
 |
| Количество соматических клеток | 101 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Дочерняя легкость отела | 103 |
|
 |
|
 |
| Устойчивость К Метаболическим Заболеваниям | 102 |
|
 |
| Устойчивость к маститу | 102 |
|
 |
|
 |
 |
|
| Тип/Экстерьер |
| G Стадах |
G Дочери |
76% Дост. |
|
GPA 26*AUG |
|
|
|
|
| Udder Floor |
|
Reverse Tilt |
1R |
| Глубина вымени |
|
Глубокое |
1D |
| Текстура вымени |
|
Мясистая |
-4 |
| Поддерживающая связка |
|
Слабая |
-8 |
| FU прикрепление |
|
Силное |
2 |
| Расположение передних сосков |
|
Далеко |
3W |
| Высота заднего прикрепления |
|
Высоко |
2 |
| Ширина заднего прикрепления |
|
Узко |
0 |
| Расположение задних сосков |
|
Далеко |
4W |
| Длина сосков |
|
Короткие |
2S |
| Угол постановки копыта |
|
Пологой |
-4 |
| Высота пятки |
|
Высокая |
2 |
| Уплощенность кости |
|
Не выраж |
-1 |
| Задние конечности, вид сбоку |
|
Прямые |
1C |
| Задние конечности, вид сзади |
|
Х-образные |
-2 |
| Рост |
|
Низкий |
5S |
| Ширина Груди |
|
Узкая |
-2 |
| Глубина туловища |
|
Неглубокое |
-4 |
| Угловатость |
|
Выражена |
3 |
| Крепость поясницы |
|
Слабая |
-2 |
| Угол наклона крестца |
|
Высокий |
3H |
| Ширина седалищных бугров |
|
Узко |
-1 |
|
|
|
| |
|
|
|
|