|
|
 |
| BEYOND HI-LEVEL |
 |
| COOKIECUTTER LETCHW HONEOYO GP-83-2YR-USA |
|
|
 |
 |
| AURORA LETCHWORTH |
 |
| COOKIECUTTER GM HOURHAND VG-87-4YR-USA |
|
|
 |
 |
| RMD-DOTTERER SSI GAMEDAY |
 |
| COOKIECUTTER HOPELYNN EX-91-2E-USA DOM |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Rek #: HO840M3272937358 |
aAa: 243156 |
DMS: |
| Syntynyt: 04/22/2025 |
Kappakaseiini: BB |
Beettakaseiini: A2A2 |
|
| SEMEX MANAGEMENT TRAITS |
|
 |
| Immuunivaste |
104 |
 |
Vasikan immuunivaste |
104 |
 |
Robot Index |
110 |
|
| TUOTOS |
| G Karjoja |
G Tytt |
80% arv.varm |
|
CDCB-G / 08-26 |
|
 |
Maito paunaa 438 |
 |
Rasva paunaa 132 |
 |
Rasva % +0.43 |
 |
Valkuainen paunaa 48 |
 |
Valkuainen % +0.13 |
 |
| NM$ 1067 |
 |
CM$ 1116 |
 |
FM$ 949 |
 |
GM$ 1094 |
 |
DWP$ 1046 |
 |
Rehuhyötysuhde 352 |
 |
RFI -20 |
 |
Rehunsäästö 181 |
 |
Metaanitehokkuus 102 |
 |
Lypsynopeus 7.68 |
|
| TERVEYS JA HEDELMÄLLISYYS |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus isänä | 1.9% | 62% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus emänisänä | 1.9% | 57% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus isänä | 4.6% | |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus emänisänä | 5.0% | |
|
 |
 |
|
| RAKENNE |
| G Karjoja |
G Tytt |
79% arv.varm |
|
HAUSA-G / 08-26 |
|
|
 |
| HO Conformation Composite | 1.58 | |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
|
|
|
| Takakorkeus |
|
|
korkea |
+0.62 |
| Vahvuus |
|
|
hento |
-0.39 |
| Rungon syvyys |
|
|
huono |
-0.01 |
| Lypsytyyppisyys |
|
|
hyvä |
+2.23 |
| Lantiokulma |
|
|
laskeva |
+0.49 |
| Lantion leveys |
|
|
leveä |
+1.19 |
| Kinnerkulma |
|
|
kiverä |
+1.75 |
| Takajalat takaa |
|
|
suorat |
+0.57 |
| Sorkkakulma |
|
|
hyvä |
+0.25 |
| Jalkarakenne |
|
|
hyvä |
+0.85 |
| Etukiinnitys |
|
|
hyvä |
+1.00 |
| Takakiinnityksen korkeus |
|
|
hyvä |
+1.65 |
| Takakiinnityksen leveys |
|
|
leveä |
+2.16 |
| Keskiside |
|
|
vahva |
+0.36 |
| Utaremuoto |
|
|
laaka |
+0.42 |
| Etuvedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+0.93 |
| Etuvedinten pituus |
|
|
lyhyet |
-0.75 |
| Takavedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+0.72 |
|
|
|
| |
|
|
|
|