|
|
 |
| AURORA FARGO |
 |
| S-S-I BEYOND SHEEP HAZEL GP-84-2YR-CAN |
|
|
 |
 |
| OCD TROOPER SHEEPSTER |
 |
| AR-JOY CU G-DAY HIGHEST VG-88-3YR-USA |
|
|
 |
 |
| RMD-DOTTERER SSI GAMEDAY |
 |
| COPPEREDGE AJ RV MICHELE VG-87-2YR-USA DOM |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Rek #: HOCANM15327968 |
aAa: 324156 |
DMS: |
| Syntynyt: 06/09/2025 |
Kappakaseiini: AA |
Beettakaseiini: A1A1 |
|
| SEMEX MANAGEMENT TRAITS |
|
 |
| Immuunivaste |
115 |
 |
Vasikan immuunivaste |
114 |
 |
Robot Index |
105 |
|
| TUOTOS |
| G Karjoja |
G Tytt |
79% arv.varm |
|
CDCB-G / 08-26 |
|
 |
Maito paunaa 1422 |
 |
Rasva paunaa 98 |
 |
Rasva % +0.14 |
 |
Valkuainen paunaa 55 |
 |
Valkuainen % +0.03 |
 |
| NM$ 981 |
 |
CM$ 1003 |
 |
FM$ 932 |
 |
GM$ 987 |
 |
DWP$ 1155 |
 |
Rehuhyötysuhde 292 |
 |
RFI 32 |
 |
Rehunsäästö 130 |
 |
Metaanitehokkuus 99 |
 |
Lypsynopeus 7.71 |
|
| TERVEYS JA HEDELMÄLLISYYS |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus isänä | 1.5% | 63% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus emänisänä | 1.5% | 58% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus isänä | 3.8% | |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus emänisänä | 3.4% | |
|
 |
 |
|
| RAKENNE |
| G Karjoja |
G Tytt |
78% arv.varm |
|
HAUSA-G / 08-26 |
|
|
 |
| HO Conformation Composite | 1.54 | |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
|
|
|
| Takakorkeus |
|
|
korkea |
+0.15 |
| Vahvuus |
|
|
hento |
-0.71 |
| Rungon syvyys |
|
|
huono |
-0.68 |
| Lypsytyyppisyys |
|
|
hyvä |
+1.34 |
| Lantiokulma |
|
|
nouseva |
-0.13 |
| Lantion leveys |
|
|
leveä |
+0.95 |
| Kinnerkulma |
|
|
kiverä |
+0.62 |
| Takajalat takaa |
|
|
suorat |
+0.60 |
| Sorkkakulma |
|
|
hyvä |
+0.35 |
| Jalkarakenne |
|
|
hyvä |
+0.49 |
| Etukiinnitys |
|
|
hyvä |
+1.39 |
| Takakiinnityksen korkeus |
|
|
hyvä |
+1.85 |
| Takakiinnityksen leveys |
|
|
leveä |
+1.90 |
| Keskiside |
|
|
vahva |
+0.23 |
| Utaremuoto |
|
|
laaka |
+0.68 |
| Etuvedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+0.65 |
| Etuvedinten pituus |
|
|
lyhyet |
-1.42 |
| Takavedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+0.91 |
|
|
|
| |
|
|
|
|