|
 |
EMERALD-ACR-SA T-BAXTER |
 |
DE-SU OMAN 6121 VG-86-2YR-USA GMD DOM 7* |
|
|
 |
 |
O-BEE MANFRED JUSTICE |
 |
DE-SU BW MARSHAL GEORGIA EX-90-2E-USA GMD DOM |
|
|
 |
 |
MARA-THON BW MARSHALL |
 |
DE-SU PATRON GOLD EX-90-2E-USA GMD DOM |
|
|
|
GLPI +2337 PRO$ -229 |
GP-CAN EXTRA BRC BLF CNF XIF BYF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF |
Реєстр. номер #: HOUSAM64700361 |
aAa: 435126 |
DMS: 345,234 |
Дата народження: 02/27/2008 |
Карра казеїн: AA |
Beta казеїн: A2A2 |
|
ПРОДУКТИВНІСТЬ |
908 Стад |
1524 Дочок |
99% Повт |
|
GEBV 23*AUG |
|
 |
Молоко кг 212 |
 |
Жир кг 27 |
 |
Жир % +0.15 |
 |
Білок кг 5 |
 |
Білок % -0.02 |
 |
Кормова Ефективність 103 |
 |
BMR 98 |
 |
Зниження Викидів Метану 86 |
 |
|
 |
|
 |
 |
Середні показники дочок
Молоко 11,976 кг
Жир 476 кг
Білок 379 кг
|
|
ЗДОРОВ`Я ТА РЕПРОДУКЦІЯ |
|
Загальний індекс імунітету 85 |
 |
Тривалість продуктивного життя | 96 |
|
 |
|
 |
Індекс соматичних клітин | 96 |
|
 |
|
 |
Запліднювальна здатність дочок | 95 |
|
 |
|
 |
|
 |
Швидкість молоковіддачі | 101 |
|
 |
Резистентність до Маститів | 101 |
|
 |
Темперамент (підчас доїння) | 101 |
|
 |
Персистентність Лактації | 85 |
|
 |
Резистентність до Метаболічних Захворювань | 99 |
|
 |
 |
|
ТИП |
813 Стад |
1399 Дочок |
98% Повт |
|
GEBV 23*AUG |
|
|
|
|
Глибина вимені |
|
Глибоке |
2D |
Текстура вимені |
|
М`яке |
2 |
Центральна зв`язка |
|
Міцна |
2 |
Переднє прикріплення вимені |
|
Слабке |
0 |
Розміщення передніх дійок |
|
Широке |
5W |
Висота прикріплення ззаду |
|
Високе |
7 |
Ширина прикріплення ззаду |
|
Широке |
4 |
Розміщення задніх дійок |
|
Широко |
2W |
Довжина дійок |
|
Короткі |
4S |
Кут ратиці |
|
Гострий |
-5 |
Висота ратиці |
|
Низька |
-6 |
Якісна характеристика кісток |
|
Грубі |
-11 |
Задні кінцівки. Вид збоку |
|
Шаблисті |
5C |
Задні кінцівки. Вид ззаду |
|
Х-подібні |
-11 |
Ріст |
|
Високий |
4T |
Ширина грудей |
|
Широка |
2 |
Глибина тулуба |
|
Глибока |
3 |
Кутастість |
|
Невипуклі |
-3 |
Міцність попереку |
|
Міцний |
2 |
Нахил заду |
|
Звислий |
5L |
Ширина заду |
|
Широкий |
11 |
|
|
|
|
|
|
|
|