|
|
 |
| VELVET-VIEW-KJ SOCRATES |
|
| SEAGULL-BAY OMAN MIRROR VG-86-3YR-USA DOM |
|
|
|
|
| O-BEE MANFRED JUSTICE |
|
| SEAGULL-BAY MANAT MIRAGE EX-90-4YR-USA GMD DOM |
|
|
|
|
| MANAT |
|
| LYNMEAD CELSIUS MINNOW EX-91-2E-USA GMD DOM |
|
|
|
| GMACE LPI +2657 PRO$ 637 |
| DPF RDF BLF CNF XIF BYF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Реєстр. номер #: HOUSAM64966782 |
aAa: 342156 |
DMS: 345,135 |
| Дата народження: 01/13/2009 |
Карра казеїн: AB |
Beta казеїн: A2A2 |
|
| ПРОДУКТИВНІСТЬ |
| 114 Стад |
661 Дочок |
94% Повт |
|
GMACE 25*AUG |
|
|
Молоко кг
394 |
|
Жир кг
33 |
|
Жир %
+0.14 |
|
Білок кг
16 |
|
Білок %
+0.01 |
|
Швидкість молоковіддачі
96 |
|
Темперамент (підчас доїння)
99 |
|
Зниження Викидів Метану
|
|
Кормова Ефективність
97 |
|
BMR
106 |
|
| ЗДОРОВ`Я ТА РЕПРОДУКЦІЯ |
|
Загальний індекс імунітету 94 |
|
| Тривалість продуктивного життя | 102 |
|
|
|
|
| Індекс соматичних клітин | 103 |
|
|
|
|
| Запліднювальна здатність дочок | 99 |
|
|
| Легкість отелень дочок | 104 |
|
|
|
|
| Резистентність до Метаболічних Захворювань | 102 |
|
|
| Резистентність до Маститів | 103 |
|
|
|
|
| Персистентність Лактації | 98 |
|
|
|
|
|
| ТИП |
| 72 Стад |
151 Дочок |
90% Повт |
|
GMACE 25*AUG |
|
|
|
|
| Глибина вимені |
|
Глибоке |
9D |
| Текстура вимені |
|
М`ясисте |
-8 |
| Центральна зв`язка |
|
Слабка |
-4 |
| Переднє прикріплення вимені |
|
Слабке |
-6 |
| Розміщення передніх дійок |
|
Широке |
6W |
| Висота прикріплення ззаду |
|
Низьке |
-5 |
| Ширина прикріплення ззаду |
|
Вузьке |
-5 |
| Розміщення задніх дійок |
|
Широко |
1W |
| Довжина дійок |
|
Довгі |
2L |
| Кут ратиці |
|
Гострий |
-7 |
| Висота ратиці |
|
Низька |
-3 |
| Якісна характеристика кісток |
|
Тонкі |
1 |
| Задні кінцівки. Вид збоку |
|
Шаблисті |
5C |
| Задні кінцівки. Вид ззаду |
|
Х-подібні |
-3 |
| Ріст |
|
Низький |
9S |
| Ширина грудей |
|
Вузька |
-7 |
| Глибина тулуба |
|
Мілка |
0 |
| Кутастість |
|
Кутасті |
1 |
| Міцність попереку |
|
Міцний |
4 |
| Нахил заду |
|
Високий |
0 |
| Ширина заду |
|
Вузький |
-5 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
