|
|
 |
| GOLDEN-OAKS ST ALEXANDER |
|
| SEAGULL-BAY OMAN MIRROR VG-86-3YR-USA DOM |
|
|
|
|
| O-BEE MANFRED JUSTICE |
|
| SEAGULL-BAY MANAT MIRAGE EX-90-4YR-USA GMD DOM |
|
|
|
|
| MANAT |
|
| LYNMEAD CELSIUS MINNOW EX-91-2E-USA GMD DOM |
|
|
|
| GMACE LPI +2562 PRO$ 165 |
| DPF RDF BLF BYF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDC HMWF |
| Реєстр. номер #: HOUSAM69127841 |
aAa: 231456 |
DMS: 135 |
| Дата народження: 02/01/2010 |
Карра казеїн: AE |
Beta казеїн: A1A2 |
|
| ПРОДУКТИВНІСТЬ |
| 59 Стад |
149 Дочок |
94% Повт |
|
GMACE 24*AUG |
|
|
Молоко кг
48 |
|
Жир кг
45 |
|
Жир %
+0.38 |
|
Білок кг
13 |
|
Білок %
+0.10 |
|
Кормова Ефективність
96 |
|
BMR
102 |
|
Зниження Викидів Метану
|
|
|
|
|
|
| ЗДОРОВ`Я ТА РЕПРОДУКЦІЯ |
|
Загальний індекс імунітету 91 |
|
| Тривалість продуктивного життя | 94 |
|
|
|
|
| Індекс соматичних клітин | 95 |
|
|
|
|
| Запліднювальна здатність дочок | 102 |
|
|
| Легкість отелень дочок | 100 |
|
|
|
|
| Швидкість молоковіддачі | 104 |
|
|
| Резистентність до Маститів | 99 |
|
|
| Темперамент (підчас доїння) | 95 |
|
|
| Персистентність Лактації | 102 |
|
|
| Резистентність до Метаболічних Захворювань | 100 |
|
|
|
|
| ТИП |
| 48 Стад |
96 Дочок |
90% Повт |
|
GMACE 24*AUG |
|
|
|
|
| Глибина вимені |
|
Глибоке |
3D |
| Текстура вимені |
|
М`ясисте |
-2 |
| Центральна зв`язка |
|
Міцна |
2 |
| Переднє прикріплення вимені |
|
Слабке |
-2 |
| Розміщення передніх дійок |
|
Зближене |
4C |
| Висота прикріплення ззаду |
|
Низьке |
-5 |
| Ширина прикріплення ззаду |
|
Вузьке |
-7 |
| Розміщення задніх дійок |
|
Близько |
3C |
| Довжина дійок |
|
Короткі |
6S |
| Кут ратиці |
|
Гострий |
-6 |
| Висота ратиці |
|
Низька |
-7 |
| Якісна характеристика кісток |
|
Тонкі |
2 |
| Задні кінцівки. Вид збоку |
|
Шаблисті |
1C |
| Задні кінцівки. Вид ззаду |
|
Прямі |
2 |
| Ріст |
|
Низький |
3S |
| Ширина грудей |
|
Вузька |
-2 |
| Глибина тулуба |
|
Мілка |
-1 |
| Кутастість |
|
Кутасті |
1 |
| Міцність попереку |
|
Міцний |
1 |
| Нахил заду |
|
Високий |
2H |
| Ширина заду |
|
Широкий |
3 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
