|
|
|
 |
COMESTAR LAVANGUARD |
 |
MISTY SPRINGS FBI SUZANNE VG-87-2YR-CAN 4* |
|
|
 |
 |
GILLETTE BRILEA F B I |
 |
WILLSONA FREELANCE SIZZLE VG-86-2YR-CAN 10* |
|
|
 |
 |
BRAEDALE FREELANCE |
 |
GEN-I-BEQ CONVINCER SILVER VG-88-4YR-CAN 16* |
|
|
|
GLPI +2294 PRO$ -710 |
DPF RDF BLF CNF XIF BYF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDC HMWF |
Реєстр. номер #: HOCANM9979605 |
aAa: 231465 |
DMS: 234,123 |
Дата народження: 08/26/2009 |
Карра казеїн: AA |
Beta казеїн: A2A2 |
|
ПРОДУКТИВНІСТЬ |
1034 Стад |
2713 Дочок |
99% Повт |
|
GEBV 25*APR |
|
 |
Молоко кг 412 |
 |
Жир кг 43 |
 |
Жир % +0.22 |
 |
Білок кг 18 |
 |
Білок % +0.03 |
 |
Кормова Ефективність 98 |
 |
BMR 98 |
 |
Зниження Викидів Метану 99 |
 |
|
 |
|
 |
 |
Середні показники дочок
Молоко 12,614 кг
Жир 502 кг
Білок 402 кг
|
|
ЗДОРОВ`Я ТА РЕПРОДУКЦІЯ |
|
Загальний індекс імунітету 82 |
 |
Тривалість продуктивного життя | 83 |
|
 |
|
 |
Індекс соматичних клітин | 91 |
|
 |
|
 |
Запліднювальна здатність дочок | 88 |
|
 |
|
 |
|
 |
Швидкість молоковіддачі | 95 |
|
 |
Резистентність до Маститів | 90 |
|
 |
Темперамент (підчас доїння) | 95 |
|
 |
Персистентність Лактації | 90 |
|
 |
Резистентність до Метаболічних Захворювань | 89 |
|
 |
 |
|
ТИП |
882 Стад |
2230 Дочок |
99% Повт |
|
GEBV 25*APR |
|
|
|
|
Глибина вимені |
|
Глибоке |
11D |
Текстура вимені |
|
М`ясисте |
0 |
Центральна зв`язка |
|
Слабка |
-1 |
Переднє прикріплення вимені |
|
Слабке |
-2 |
Розміщення передніх дійок |
|
Зближене |
1C |
Висота прикріплення ззаду |
|
Низьке |
-5 |
Ширина прикріплення ззаду |
|
Широке |
8 |
Розміщення задніх дійок |
|
Широко |
1W |
Довжина дійок |
|
Довгі |
6L |
Кут ратиці |
|
Тупий |
2 |
Висота ратиці |
|
Низька |
-2 |
Якісна характеристика кісток |
|
Грубі |
-1 |
Задні кінцівки. Вид збоку |
|
Шаблисті |
4C |
Задні кінцівки. Вид ззаду |
|
Х-подібні |
-8 |
Ріст |
|
Високий |
5T |
Ширина грудей |
|
Широка |
8 |
Глибина тулуба |
|
Глибока |
7 |
Кутастість |
|
Кутасті |
5 |
Міцність попереку |
|
Міцний |
1 |
Нахил заду |
|
Звислий |
8L |
Ширина заду |
|
Широкий |
5 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|