|
|
 |
| LONG-LANGS OMAN OMAN |
|
| MTN-VIEW-S PT BUBBLE VG-88-6YR-CAN 9* |
|
|
|
|
| PICSTON SHOTTLE |
|
| MAYERLANE RUD BUBBLE VG-86-2YR-USA GMD DOM 4* |
|
|
|
|
| STARTMORE RUDOLPH |
|
| PLACKES-SVF LUKE BETSY EX-94-2E-USA GMD DOM 3* |
|
|
|
| GMACE LPI +2643 PRO$ 124 |
| DPF RDF BLF BYF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5C HH6F HCDF HMWF |
| Реєстр. номер #: HOCANM9767323 |
aAa: 231456 |
DMS: 561,126 |
| Дата народження: 03/04/2010 |
Карра казеїн: AB |
Beta казеїн: A1A2 |
|
| ПРОДУКТИВНІСТЬ |
| 340 Стад |
917 Дочок |
95% Повт |
|
GMACE 25*AUG |
|
|
Молоко кг
-853 |
|
Жир кг
-5 |
|
Жир %
+0.28 |
|
Білок кг
4 |
|
Білок %
+0.30 |
|
Швидкість молоковіддачі
98 |
|
Темперамент (підчас доїння)
101 |
|
Зниження Викидів Метану
|
|
Кормова Ефективність
95 |
|
BMR
102 |
|
| ЗДОРОВ`Я ТА РЕПРОДУКЦІЯ |
|
Загальний індекс імунітету 92 |
|
| Тривалість продуктивного життя | 102 |
|
|
|
|
| Індекс соматичних клітин | 100 |
|
|
|
|
| Запліднювальна здатність дочок | 105 |
|
|
| Легкість отелень дочок | 100 |
|
|
|
|
| Резистентність до Метаболічних Захворювань | 103 |
|
|
| Резистентність до Маститів | 97 |
|
|
|
|
| Персистентність Лактації | 101 |
|
|
|
|
|
| ТИП |
| 118 Стад |
232 Дочок |
90% Повт |
|
GMACE 25*AUG |
|
|
|
|
| Глибина вимені |
|
Глибоке |
2D |
| Текстура вимені |
|
М`ясисте |
-3 |
| Центральна зв`язка |
|
Міцна |
1 |
| Переднє прикріплення вимені |
|
Слабке |
-5 |
| Розміщення передніх дійок |
|
Зближене |
1C |
| Висота прикріплення ззаду |
|
Низьке |
-1 |
| Ширина прикріплення ззаду |
|
Вузьке |
-2 |
| Розміщення задніх дійок |
|
Близько |
2C |
| Довжина дійок |
|
Довгі |
2L |
| Кут ратиці |
|
Тупий |
1 |
| Висота ратиці |
|
Висока |
1 |
| Якісна характеристика кісток |
|
Грубі |
0 |
| Задні кінцівки. Вид збоку |
|
Прямі |
4S |
| Задні кінцівки. Вид ззаду |
|
Х-подібні |
-3 |
| Ріст |
|
Низький |
2S |
| Ширина грудей |
|
Вузька |
-3 |
| Глибина тулуба |
|
Мілка |
-1 |
| Кутастість |
|
Невипуклі |
-4 |
| Міцність попереку |
|
Провислий |
-2 |
| Нахил заду |
|
Звислий |
6L |
| Ширина заду |
|
Вузький |
-1 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
