|
|
 |
| LONG-LANGS OMAN OMAN |
|
| MISTY SPRINGS SHOTTLE SATIN VG-86-2YR-CAN 17* |
|
|
|
|
| PICSTON SHOTTLE |
|
| WILLSONA FREELANCE SIZZLE VG-86-2YR-CAN 10* |
|
|
|
|
| BRAEDALE FREELANCE |
|
| GEN-I-BEQ CONVINCER SILVER VG-88-4YR-CAN 16* |
|
|
|
| GLPI +2146 PRO$ -538 |
| SP BLF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Реєстр. номер #: HOCANM11020435 |
aAa: |
DMS: |
| Дата народження: 05/26/2010 |
Карра казеїн: AA |
Beta казеїн: A2A2 |
|
| ПРОДУКТИВНІСТЬ |
| 77 Стад |
123 Дочок |
97% Повт |
|
GEBV 25*DEC |
|
|
Молоко кг
107 |
|
Жир кг
39 |
|
Жир %
+0.30 |
|
Білок кг
28 |
|
Білок %
+0.19 |
|
Швидкість молоковіддачі
102 |
|
Темперамент (підчас доїння)
105 |
|
Зниження Викидів Метану
|
|
Кормова Ефективність
95 |
|
BMR
103 |
|
|
|
Середні показники дочок
Молоко 12,104 кг
Жир 490 кг
Білок 394 кг
|
|
| ЗДОРОВ`Я ТА РЕПРОДУКЦІЯ |
|
Загальний індекс імунітету 83 |
|
| Тривалість продуктивного життя | 89 |
|
|
|
|
| Індекс соматичних клітин | 91 |
|
|
|
|
| Запліднювальна здатність дочок | 99 |
|
|
|
|
|
|
| Резистентність до Метаболічних Захворювань | 94 |
|
|
| Резистентність до Маститів | 83 |
|
|
|
|
| Персистентність Лактації | 103 |
|
|
|
|
|
| ТИП |
| 70 Стад |
113 Дочок |
95% Повт |
|
GEBV 25*DEC |
|
|
|
|
| Глибина вимені |
|
Глибоке |
15D |
| Текстура вимені |
|
М`ясисте |
-5 |
| Центральна зв`язка |
|
Слабка |
0 |
| Переднє прикріплення вимені |
|
Слабке |
-10 |
| Розміщення передніх дійок |
|
Широке |
7W |
| Висота прикріплення ззаду |
|
Низьке |
-6 |
| Ширина прикріплення ззаду |
|
Широке |
3 |
| Розміщення задніх дійок |
|
Широко |
4W |
| Довжина дійок |
|
Короткі |
2S |
| Кут ратиці |
|
Тупий |
1 |
| Висота ратиці |
|
Низька |
-7 |
| Якісна характеристика кісток |
|
Грубі |
0 |
| Задні кінцівки. Вид збоку |
|
Шаблисті |
1C |
| Задні кінцівки. Вид ззаду |
|
Х-подібні |
-6 |
| Ріст |
|
Низький |
6S |
| Ширина грудей |
|
Широка |
3 |
| Глибина тулуба |
|
Глибока |
3 |
| Кутастість |
|
Кутасті |
1 |
| Міцність попереку |
|
Міцний |
1 |
| Нахил заду |
|
Звислий |
1L |
| Ширина заду |
|
Вузький |
-2 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
