|
|
 |
| BADGER-BLUFF FANNY FREDDIE |
|
| STANTONS SHOTTLE PRIZE VG-87-4YR-CAN 2* |
|
|
|
|
| PICSTON SHOTTLE |
|
| STANTONS SHERICE VG-85-2YR-CAN 26* |
|
|
|
|
| WA-DEL CONVINCER TL CV BY |
|
| SHER-EST RUDOLPH STRESS VG-86-3YR-CAN 49* |
|
|
|
| GLPI +2609 PRO$ 87 |
| SP BLF BYF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Реєстр. номер #: HOCANM9767352 |
aAa: 342516 |
DMS: |
| Дата народження: 06/24/2010 |
Карра казеїн: BB |
Beta казеїн: A2A2 |
|
| ПРОДУКТИВНІСТЬ |
| 88 Стад |
153 Дочок |
97% Повт |
|
GEBV 25*DEC |
|
|
Молоко кг
271 |
|
Жир кг
45 |
|
Жир %
+0.29 |
|
Білок кг
14 |
|
Білок %
+0.04 |
|
Швидкість молоковіддачі
108 |
|
Темперамент (підчас доїння)
97 |
|
Зниження Викидів Метану
|
|
Кормова Ефективність
103 |
|
BMR
100 |
|
|
|
Середні показники дочок
Молоко 12,419 кг
Жир 499 кг
Білок 396 кг
|
|
| ЗДОРОВ`Я ТА РЕПРОДУКЦІЯ |
|
Загальний індекс імунітету 85 |
|
| Тривалість продуктивного життя | 95 |
|
|
|
|
| Індекс соматичних клітин | 96 |
|
|
|
|
| Запліднювальна здатність дочок | 98 |
|
|
|
|
|
|
| Резистентність до Метаболічних Захворювань | 102 |
|
|
| Резистентність до Маститів | 99 |
|
|
|
|
| Персистентність Лактації | 98 |
|
|
|
|
|
| ТИП |
| 76 Стад |
137 Дочок |
94% Повт |
|
GEBV 25*DEC |
|
|
|
|
| Глибина вимені |
|
Глибоке |
3D |
| Текстура вимені |
|
М`ясисте |
-5 |
| Центральна зв`язка |
|
Слабка |
-2 |
| Переднє прикріплення вимені |
|
Слабке |
-5 |
| Розміщення передніх дійок |
|
Широке |
4W |
| Висота прикріплення ззаду |
|
Низьке |
-9 |
| Ширина прикріплення ззаду |
|
Вузьке |
-6 |
| Розміщення задніх дійок |
|
Широко |
3W |
| Довжина дійок |
|
Довгі |
5L |
| Кут ратиці |
|
Тупий |
8 |
| Висота ратиці |
|
Низька |
-4 |
| Якісна характеристика кісток |
|
Грубі |
-1 |
| Задні кінцівки. Вид збоку |
|
Шаблисті |
3C |
| Задні кінцівки. Вид ззаду |
|
Х-подібні |
-6 |
| Ріст |
|
Високий |
1T |
| Ширина грудей |
|
Вузька |
0 |
| Глибина тулуба |
|
Глибока |
3 |
| Кутастість |
|
Кутасті |
4 |
| Міцність попереку |
|
Міцний |
5 |
| Нахил заду |
|
Високий |
0 |
| Ширина заду |
|
Широкий |
3 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
