|
 |
COYNE-FARMS DORCY |
 |
BROOKVIEW-E BOL MASQUERADE VG-86-3YR-USA |
|
|
 |
 |
END-ROAD PVF BOLIVER |
 |
CARTERS-CORNER SHOT MELODY EX-90-6YR-USA DOM 2* |
|
|
 |
 |
PICSTON SHOTTLE TV TL TM TY |
 |
PINE-TREE MISSY MELINDA VG-85-2YR-USA DOM |
|
|
|
GLPI +2690 PRO$ 1125 |
DPF RDF BLF BYC CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF |
Реєстр. номер #: HOUSAM140900691 |
aAa: 315246 |
DMS: 345 |
Дата народження: 10/20/2010 |
Карра казеїн: AB |
Beta казеїн: A1B |
|
ПРОДУКТИВНІСТЬ |
32 Стад |
65 Дочок |
94% Повт |
|
GEBV 23*APR |
|
 |
Молоко кг 122 |
 |
Жир кг 8 |
 |
Жир % +0.04 |
 |
Білок кг 21 |
 |
Білок % +0.14 |
 |
Кормова Ефективність 102 |
 |
BMR 105 |
 |
Зниження Викидів Метану
|
 |
|
 |
|
 |
 |
Середні показники дочок
Молоко 12,493 кг
Жир 496 кг
Білок 402 кг
|
|
ЗДОРОВ`Я ТА РЕПРОДУКЦІЯ |
|
Загальний індекс імунітету 99 |
 |
Тривалість продуктивного життя | 108 |
|
 |
|
 |
Індекс соматичних клітин | 100 |
|
 |
|
 |
Запліднювальна здатність дочок | 99 |
|
 |
Легкість отелень дочок | 105 |
|
 |
|
 |
Швидкість молоковіддачі | 102 |
|
 |
Резистентність до Маститів | 99 |
|
 |
Темперамент (підчас доїння) | 104 |
|
 |
Персистентність Лактації | 101 |
|
 |
Резистентність до Метаболічних Захворювань | 105 |
|
 |
 |
|
ТИП |
28 Стад |
65 Дочок |
90% Повт |
|
GEBV 23*APR |
|
|
|
|
Глибина вимені |
|
Мілке |
4S |
Текстура вимені |
|
М`ясисте |
0 |
Центральна зв`язка |
|
Міцна |
1 |
Переднє прикріплення вимені |
|
Міцне |
5 |
Розміщення передніх дійок |
|
Широке |
5W |
Висота прикріплення |
|
Високе |
7 |
Ширина прикріплення |
|
Вузьке |
-5 |
Розміщення задніх дійок |
|
Широко |
4W |
Довжина дійок |
|
Короткі |
0 |
Кут ратиці |
|
Гострий |
-4 |
Висота ратиці |
|
Низька |
-5 |
Якісна характеристика кісток |
|
Грубі |
-2 |
Задні кінцівки. Вид збоку |
|
Прямі |
4S |
Задні кінцівки. Вид ззаду |
|
Х-подібні |
-1 |
Ріст |
|
Низький |
4S |
Ширина грудей |
|
Вузька |
-3 |
Глибина тулуба |
|
Мілка |
-4 |
Кутастість |
|
Невипуклі |
-6 |
Міцність попереку |
|
Провислий |
-2 |
Нахил заду |
|
Високий |
2H |
Ширина заду |
|
Вузький |
-9 |
|
|
|
|
|
|
|
|