|
|
 |
| FLEVO GENETICS SNOWMAN |
|
| AMERICAN-PRIDE PAPAYA |
|
|
|
|
| PICSTON SHOTTLE |
|
| ABOVE-PAR DURHAM PAOLI VG-88-3YR-USA DOM |
|
|
|
|
| REGANCREST ELTON DURHAM |
|
| WINDY-KNOLL-VIEW LUE EX-90-2E-USA |
|
|
|
| GLPI +2556 PRO$ -486 |
| EX-90-CAN DPF RDF BLF BYF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Реєстр. номер #: HOUSAM70136050 |
aAa: 312456 |
DMS: 123,234 |
| Дата народження: 05/23/2011 |
Карра казеїн: AB |
Beta казеїн: A1A2 |
|
| ПРОДУКТИВНІСТЬ |
| 932 Стад |
1853 Дочок |
99% Повт |
|
GEBV 25*DEC |
|
|
Молоко кг
83 |
|
Жир кг
-13 |
|
Жир %
-0.14 |
|
Білок кг
-7 |
|
Білок %
-0.08 |
|
Швидкість молоковіддачі
95 |
|
Темперамент (підчас доїння)
94 |
|
Зниження Викидів Метану
94 |
|
Кормова Ефективність
98 |
|
BMR
97 |
|
|
|
Середні показники дочок
Молоко 12,100 кг
Жир 478 кг
Білок 390 кг
|
|
| ЗДОРОВ`Я ТА РЕПРОДУКЦІЯ |
|
Загальний індекс імунітету 96 |
|
| Тривалість продуктивного життя | 99 |
|
|
|
|
| Індекс соматичних клітин | 102 |
|
|
|
|
| Запліднювальна здатність дочок | 95 |
|
|
|
|
|
|
| Резистентність до Метаболічних Захворювань | 92 |
|
|
| Резистентність до Маститів | 106 |
|
|
|
|
| Персистентність Лактації | 98 |
|
|
|
|
|
| ТИП |
| 884 Стад |
1820 Дочок |
98% Повт |
|
GEBV 25*DEC |
|
|
|
|
| Глибина вимені |
|
Глибоке |
1D |
| Текстура вимені |
|
М`ясисте |
-4 |
| Центральна зв`язка |
|
Слабка |
-6 |
| Переднє прикріплення вимені |
|
Слабке |
-1 |
| Розміщення передніх дійок |
|
Зближене |
7C |
| Висота прикріплення ззаду |
|
Високе |
3 |
| Ширина прикріплення ззаду |
|
Широке |
3 |
| Розміщення задніх дійок |
|
Широко |
2W |
| Довжина дійок |
|
Довгі |
2L |
| Кут ратиці |
|
Тупий |
2 |
| Висота ратиці |
|
Висока |
6 |
| Якісна характеристика кісток |
|
Грубі |
-2 |
| Задні кінцівки. Вид збоку |
|
Прямі |
3S |
| Задні кінцівки. Вид ззаду |
|
Прямі |
6 |
| Ріст |
|
Високий |
4T |
| Ширина грудей |
|
Широка |
2 |
| Глибина тулуба |
|
Глибока |
7 |
| Кутастість |
|
Кутасті |
3 |
| Міцність попереку |
|
Міцний |
8 |
| Нахил заду |
|
Звислий |
3L |
| Ширина заду |
|
Широкий |
2 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
