|
|
 |
| ROYLANE SOCRA ROBUST |
 |
| STRAUSSDALE SHOTTLE EMMA VG-86-5YR-USA DOM |
|
|
 |
 |
| PICSTON SHOTTLE |
 |
| STRAUSSDALE SPIKE ELYSSA EX-92-3E-USA |
|
|
 |
 |
| STRAUSSDALE DURHAM SPIKE |
 |
| STRAUSSDALE COUSTEAU ELF-TW |
|
|
|
| GMACE LPI +2477 PRO$ 200 |
| DPF RDF BLF BYF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWC |
| Реєстр. номер #: HOUSAM70286206 |
aAa: 342516 |
DMS: 561 |
| Дата народження: 07/17/2011 |
Карра казеїн: AB |
Beta казеїн: A2A2 |
|
| ПРОДУКТИВНІСТЬ |
| 156 Стад |
436 Дочок |
94% Повт |
|
GMACE 25*DEC |
|
 |
Молоко кг -997 |
 |
Жир кг 8 |
 |
Жир % +0.45 |
 |
Білок кг -23 |
 |
Білок % +0.09 |
 |
Швидкість молоковіддачі 96 |
 |
Темперамент (підчас доїння) 103 |
 |
Зниження Викидів Метану
|
 |
Кормова Ефективність 103 |
 |
BMR 101 |
|
| ЗДОРОВ`Я ТА РЕПРОДУКЦІЯ |
|
Загальний індекс імунітету 95 |
 |
| Тривалість продуктивного життя | 99 |
|
 |
|
 |
| Індекс соматичних клітин | 104 |
|
 |
|
 |
| Запліднювальна здатність дочок | 105 |
|
 |
| Легкість отелень дочок | 102 |
|
 |
|
 |
| Резистентність до Метаболічних Захворювань | 101 |
|
 |
| Резистентність до Маститів | 99 |
|
 |
|
 |
| Персистентність Лактації | 99 |
|
 |
 |
 |
|
| ТИП |
| 73 Стад |
163 Дочок |
89% Повт |
|
GMACE 25*DEC |
|
|
|
|
| Глибина вимені |
|
Глибоке |
1D |
| Текстура вимені |
|
М`ясисте |
-2 |
| Центральна зв`язка |
|
Міцна |
1 |
| Переднє прикріплення вимені |
|
Слабке |
-2 |
| Розміщення передніх дійок |
|
Широке |
0 |
| Висота прикріплення ззаду |
|
Низьке |
-8 |
| Ширина прикріплення ззаду |
|
Вузьке |
-5 |
| Розміщення задніх дійок |
|
Близько |
3C |
| Довжина дійок |
|
Короткі |
6S |
| Кут ратиці |
|
Тупий |
3 |
| Висота ратиці |
|
Висока |
1 |
| Якісна характеристика кісток |
|
Грубі |
-2 |
| Задні кінцівки. Вид збоку |
|
Прямі |
0 |
| Задні кінцівки. Вид ззаду |
|
Прямі |
5 |
| Ріст |
|
Низький |
3S |
| Ширина грудей |
|
Широка |
1 |
| Глибина тулуба |
|
Мілка |
-2 |
| Кутастість |
|
Невипуклі |
-8 |
| Міцність попереку |
|
Провислий |
-3 |
| Нахил заду |
|
Високий |
5H |
| Ширина заду |
|
Вузький |
-3 |
|
|
|
| |
|
|
|
|