|
 |
LONG-LANGS OMAN OMAN |
 |
SERENITYHILL AIRRAID FAWN GP-80-2YR-CAN 6* |
|
|
 |
 |
SILDAHL AIRRAID |
 |
MARBRI SHOTTLE FIONA VG-86-2YR-CAN 14* |
|
|
 |
 |
PICSTON SHOTTLE |
 |
GLENEIL FINLEY FAIR ISLE VG-86-2YR-CAN 1* |
|
|
|
GLPI +2398 PRO$ -360 |
EX-92-CAN SP DPF RDF BLF CNF XIF BYF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
Реєстр. номер #: HOCANM10847042 |
aAa: 135264 |
DMS: 126 |
Дата народження: 03/28/2010 |
Карра казеїн: BB |
Beta казеїн: A1A2 |
|
ПРОДУКТИВНІСТЬ |
2193 Стад |
4882 Дочок |
99% Повт |
|
GEBV 25*APR |
|
 |
Молоко кг 397 |
 |
Жир кг 44 |
 |
Жир % +0.23 |
 |
Білок кг 22 |
 |
Білок % +0.07 |
 |
Кормова Ефективність 95 |
 |
BMR 97 |
 |
Зниження Викидів Метану 106 |
 |
|
 |
|
 |
 |
Середні показники дочок
Молоко 12,212 кг
Жир 496 кг
Білок 395 кг
|
|
ЗДОРОВ`Я ТА РЕПРОДУКЦІЯ |
|
Загальний індекс імунітету 96 |
 |
Тривалість продуктивного життя | 94 |
|
 |
|
 |
Індекс соматичних клітин | 94 |
|
 |
|
 |
Запліднювальна здатність дочок | 104 |
|
 |
|
 |
|
 |
Швидкість молоковіддачі | 99 |
|
 |
Резистентність до Маститів | 95 |
|
 |
Темперамент (підчас доїння) | 100 |
|
 |
Персистентність Лактації | 98 |
|
 |
Резистентність до Метаболічних Захворювань | 96 |
|
 |
 |
|
ТИП |
1964 Стад |
4405 Дочок |
99% Повт |
|
GEBV 25*APR |
|
|
|
|
Глибина вимені |
|
Глибоке |
6D |
Текстура вимені |
|
М`ясисте |
0 |
Центральна зв`язка |
|
Міцна |
4 |
Переднє прикріплення вимені |
|
Слабке |
-10 |
Розміщення передніх дійок |
|
Зближене |
1C |
Висота прикріплення ззаду |
|
Низьке |
-12 |
Ширина прикріплення ззаду |
|
Вузьке |
0 |
Розміщення задніх дійок |
|
Близько |
1C |
Довжина дійок |
|
Довгі |
5L |
Кут ратиці |
|
Гострий |
-3 |
Висота ратиці |
|
Низька |
-3 |
Якісна характеристика кісток |
|
Грубі |
0 |
Задні кінцівки. Вид збоку |
|
Шаблисті |
11C |
Задні кінцівки. Вид ззаду |
|
Х-подібні |
-1 |
Ріст |
|
Високий |
5T |
Ширина грудей |
|
Широка |
1 |
Глибина тулуба |
|
Глибока |
4 |
Кутастість |
|
Кутасті |
3 |
Міцність попереку |
|
Провислий |
-3 |
Нахил заду |
|
Високий |
10H |
Ширина заду |
|
Вузький |
-4 |
|
|
|
|
|
|
|
|