|
|
 |
| LONG-LANGS OMAN OMAN |
|
| OAKFIELD ENCINO BRITLEY EX-90-4YR-USA |
|
|
|
|
| BDGGENETICS ENCINO |
|
| OAKFIELD OUTSIDE BRYNN EX-92-3E-USA DOM 1* |
|
|
|
|
| COMESTAR OUTSIDE |
|
| OAKFIELD STORM BAILEY EX-92-2E-USA DOM |
|
|
|
| EX-91-CAN DPF MFF RDF BLF BYF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Реєстр. номер #: HO840M3006988872 |
aAa: 132465 |
DMS: 246,126 |
| Дата народження: 05/27/2010 |
Карра казеїн: AB |
Beta казеїн: A2A2 |
|
| SEMEX MANAGEMENT TRAITS |
|
|
| Загальний індекс імунітету |
93 |
|
Імунітет Телят |
96 |
|
Robot Index |
97 |
|
| ПРОДУКТИВНІСТЬ |
| 137 Стад |
767 Дочок |
94% Повт |
|
GMACE 26*AUG |
|
|
Молоко кг
555 |
|
Жир кг
15 |
|
Жир %
-0.07 |
|
Білок кг
23 |
|
Білок %
+0.04 |
|
Швидкість молоковіддачі
103 |
|
Темперамент (підчас доїння)
101 |
|
Зниження Викидів Метану
|
|
Кормова Ефективність
98 |
|
BMR
103 |
|
|
| Тривалість продуктивного життя | 100 |
|
|
| Персистентність Лактації | 99 |
|
|
| Індекс соматичних клітин | 93 |
|
|
|
|
| Запліднювальна здатність дочок | 99 |
|
|
|
|
|
|
| Резистентність до Метаболічних Захворювань | 97 |
|
|
| Резистентність до Маститів | 95 |
|
|
|
|
|
|
| ТИП |
| 66 Стад |
168 Дочок |
90% Повт |
|
GMACE 26*AUG |
|
|
|
|
| Дно вим'я |
|
Ухил |
3T |
| Глибина вимені |
|
Глибоке |
7D |
| Текстура вимені |
|
М`ясисте |
-1 |
| Центральна зв`язка |
|
Міцна |
4 |
| Переднє прикріплення вимені |
|
Слабке |
-7 |
| Розміщення передніх дійок |
|
Широке |
3W |
| Висота прикріплення ззаду |
|
Низьке |
-3 |
| Ширина прикріплення ззаду |
|
Вузьке |
-2 |
| Розміщення задніх дійок |
|
Близько |
1C |
| Довжина дійок |
|
Короткі |
3S |
| Кут ратиці |
|
Тупий |
3 |
| Висота ратиці |
|
Низька |
-4 |
| Якісна характеристика кісток |
|
Грубі |
-5 |
| Задні кінцівки. Вид збоку |
|
Прямі |
4S |
| Задні кінцівки. Вид ззаду |
|
Прямі |
1 |
| Ріст |
|
Високий |
1T |
| Ширина грудей |
|
Широка |
5 |
| Глибина тулуба |
|
Глибока |
6 |
| Кутастість |
|
Невипуклі |
-2 |
| Міцність попереку |
|
Провислий |
-6 |
| Нахил заду |
|
Високий |
6H |
| Ширина заду |
|
Вузький |
-4 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
