|
|
 |
| MISTY SPRINGS SUPERSONIC |
|
| VELTHUIS SG MOM ALESIA VG-87-2YR-CAN 23* |
|
|
|
|
| LONG-LANGS OMAN OMAN |
|
| ALLYNDALE-I GOLDWYN ALBANY VG-87-2YR-CAN 14* |
|
|
|
|
| BRAEDALE GOLDWYN |
|
| MD-DELIGHT DURHAM ATLEE EX-92-4YR-USA GMD DOM 10* |
|
|
|
| GMACE LPI +2722 PRO$ 795 |
| DPF RDF BLF CNF BYF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF |
| Реєстр. номер #: HOCANM11426952 |
aAa: 243156 |
DMS: 234,345 |
| Дата народження: 06/13/2012 |
Карра казеїн: AB |
Beta казеїн: A1A2 |
|
| ПРОДУКТИВНІСТЬ |
| 72 Стад |
199 Дочок |
94% Повт |
|
GMACE 23*APR |
|
|
Молоко кг
762 |
|
Жир кг
21 |
|
Жир %
-0.09 |
|
Білок кг
17 |
|
Білок %
-0.08 |
|
Кормова Ефективність
99 |
|
BMR
103 |
|
Зниження Викидів Метану
|
|
|
|
|
|
| ЗДОРОВ`Я ТА РЕПРОДУКЦІЯ |
|
Загальний індекс імунітету 95 |
|
| Тривалість продуктивного життя | 102 |
|
|
|
|
| Індекс соматичних клітин | 100 |
|
|
|
|
| Запліднювальна здатність дочок | 103 |
|
|
| Легкість отелень дочок | 105 |
|
|
|
|
| Швидкість молоковіддачі | 98 |
|
|
| Резистентність до Маститів | 99 |
|
|
| Темперамент (підчас доїння) | 100 |
|
|
| Персистентність Лактації | 101 |
|
|
| Резистентність до Метаболічних Захворювань | 96 |
|
|
|
|
| ТИП |
| 48 Стад |
102 Дочок |
91% Повт |
|
GMACE 23*APR |
|
|
|
|
| Глибина вимені |
|
Мілке |
1S |
| Текстура вимені |
|
М`яке |
1 |
| Центральна зв`язка |
|
Міцна |
2 |
| Переднє прикріплення вимені |
|
Слабке |
0 |
| Розміщення передніх дійок |
|
Широке |
6W |
| Висота прикріплення |
|
Низьке |
0 |
| Ширина прикріплення |
|
Вузьке |
0 |
| Розміщення задніх дійок |
|
Широко |
1W |
| Довжина дійок |
|
Довгі |
3L |
| Кут ратиці |
|
Гострий |
-2 |
| Висота ратиці |
|
Висока |
2 |
| Якісна характеристика кісток |
|
Тонкі |
2 |
| Задні кінцівки. Вид збоку |
|
Шаблисті |
1C |
| Задні кінцівки. Вид ззаду |
|
Х-подібні |
-3 |
| Ріст |
|
Високий |
1T |
| Ширина грудей |
|
Вузька |
-6 |
| Глибина тулуба |
|
Мілка |
-4 |
| Кутастість |
|
Кутасті |
5 |
| Міцність попереку |
|
Міцний |
5 |
| Нахил заду |
|
Звислий |
5L |
| Ширина заду |
|
Вузький |
-3 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
