|
|
 |
| MISTY SPRINGS SUPERSONIC |
|
| VELTHUIS SG MOM ALESIA VG-87-2YR-CAN 23* |
|
|
|
|
| LONG-LANGS OMAN OMAN |
|
| ALLYNDALE-I GOLDWYN ALBANY VG-87-2YR-CAN 14* |
|
|
|
|
| BRAEDALE GOLDWYN |
|
| MD-DELIGHT DURHAM ATLEE EX-92-4YR-USA GMD DOM 10* |
|
|
|
| GMACE LPI +2663 PRO$ -6 |
| DPF RDF BLF CNF BYF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Реєстр. номер #: HOCANM11426952 |
aAa: 243156 |
DMS: 234,345 |
| Дата народження: 06/13/2012 |
Карра казеїн: AB |
Beta казеїн: A1A2 |
|
| ПРОДУКТИВНІСТЬ |
| 72 Стад |
199 Дочок |
95% Повт |
|
GMACE 26*APR |
|
|
Молоко кг
485 |
|
Жир кг
2 |
|
Жир %
-0.16 |
|
Білок кг
3 |
|
Білок %
-0.12 |
|
Швидкість молоковіддачі
98 |
|
Темперамент (підчас доїння)
99 |
|
Зниження Викидів Метану
|
|
Кормова Ефективність
93 |
|
BMR
105 |
|
| ЗДОРОВ`Я ТА РЕПРОДУКЦІЯ |
|
Загальний індекс імунітету 93 |
|
| Тривалість продуктивного життя | 98 |
|
|
|
|
| Індекс соматичних клітин | 98 |
|
|
|
|
| Запліднювальна здатність дочок | 102 |
|
|
| Легкість отелень дочок | 103 |
|
|
|
|
| Резистентність до Метаболічних Захворювань | 94 |
|
|
| Резистентність до Маститів | 97 |
|
|
|
|
| Персистентність Лактації | 101 |
|
|
|
|
|
| ТИП |
| 48 Стад |
102 Дочок |
92% Повт |
|
GMACE 26*APR |
|
|
|
|
| Глибина вимені |
|
Глибоке |
1D |
| Текстура вимені |
|
М`ясисте |
0 |
| Центральна зв`язка |
|
Міцна |
2 |
| Переднє прикріплення вимені |
|
Слабке |
-3 |
| Розміщення передніх дійок |
|
Широке |
7W |
| Висота прикріплення ззаду |
|
Низьке |
-1 |
| Ширина прикріплення ззаду |
|
Вузьке |
0 |
| Розміщення задніх дійок |
|
Широко |
2W |
| Довжина дійок |
|
Довгі |
4L |
| Кут ратиці |
|
Гострий |
-2 |
| Висота ратиці |
|
Низька |
-1 |
| Якісна характеристика кісток |
|
Тонкі |
2 |
| Задні кінцівки. Вид збоку |
|
Шаблисті |
1C |
| Задні кінцівки. Вид ззаду |
|
Х-подібні |
-3 |
| Ріст |
|
Високий |
1T |
| Ширина грудей |
|
Вузька |
-6 |
| Глибина тулуба |
|
Мілка |
-3 |
| Кутастість |
|
Кутасті |
4 |
| Міцність попереку |
|
Міцний |
5 |
| Нахил заду |
|
Звислий |
5L |
| Ширина заду |
|
Вузький |
-4 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
