|
|
 |
| EMERALD-ACR-SA T-BAXTER |
|
| LA PRESENTATION KIRSTIE EX-91-3E-CAN 12* |
|
|
|
|
| R-E-W BUCKEYE |
|
| LA PRESENTATION DAUREL EX-88-5YR-CAN 64* |
|
|
|
|
| COMBINATION SUPERSIRE |
|
| NAKINA BLACKSTAR JENNY EX-88-10YR-CAN 12* |
|
|
|
| GMACE LPI +2585 PRO$ -69 |
| GP-CAN DPF BLF CNF XIF BYF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Реєстр. номер #: HOCANM105585416 |
aAa: 231456 |
DMS: 135,123 |
| Дата народження: 10/28/2008 |
Карра казеїн: BB |
Beta казеїн: A1B |
|
| ПРОДУКТИВНІСТЬ |
| 997 Стад |
5547 Дочок |
96% Повт |
|
GMACE 26*APR |
|
|
Молоко кг
-513 |
|
Жир кг
3 |
|
Жир %
+0.21 |
|
Білок кг
1 |
|
Білок %
+0.15 |
|
Швидкість молоковіддачі
100 |
|
Темперамент (підчас доїння)
99 |
|
Зниження Викидів Метану
107 |
|
Кормова Ефективність
105 |
|
BMR
105 |
|
| ЗДОРОВ`Я ТА РЕПРОДУКЦІЯ |
|
Загальний індекс імунітету 92 |
|
| Тривалість продуктивного життя | 103 |
|
|
|
|
| Індекс соматичних клітин | 91 |
|
|
|
|
| Запліднювальна здатність дочок | 100 |
|
|
| Легкість отелень дочок | 101 |
|
|
|
|
| Резистентність до Метаболічних Захворювань | 98 |
|
|
| Резистентність до Маститів | 96 |
|
|
|
|
| Персистентність Лактації | 91 |
|
|
|
|
|
| ТИП |
| 364 Стад |
1383 Дочок |
92% Повт |
|
GMACE 26*APR |
|
|
|
|
| Глибина вимені |
|
Глибоке |
8D |
| Текстура вимені |
|
М`ясисте |
-3 |
| Центральна зв`язка |
|
Міцна |
2 |
| Переднє прикріплення вимені |
|
Слабке |
-5 |
| Розміщення передніх дійок |
|
Широке |
7W |
| Висота прикріплення ззаду |
|
Низьке |
-6 |
| Ширина прикріплення ззаду |
|
Вузьке |
0 |
| Розміщення задніх дійок |
|
Широко |
1W |
| Довжина дійок |
|
Короткі |
2S |
| Кут ратиці |
|
Тупий |
7 |
| Висота ратиці |
|
Низька |
-1 |
| Якісна характеристика кісток |
|
Грубі |
-2 |
| Задні кінцівки. Вид збоку |
|
Прямі |
8S |
| Задні кінцівки. Вид ззаду |
|
Прямі |
3 |
| Ріст |
|
Низький |
0 |
| Ширина грудей |
|
Широка |
3 |
| Глибина тулуба |
|
Глибока |
7 |
| Кутастість |
|
Невипуклі |
-2 |
| Міцність попереку |
|
Провислий |
0 |
| Нахил заду |
|
Високий |
6H |
| Ширина заду |
|
Вузький |
-1 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
