|
 |
STOL JOC |
 |
BLUENOSE SHOTTLE ROSIE VG-88-4YR-CAN 10* |
|
|
 |
 |
PICSTON SHOTTLE |
 |
BLUENOSE ALLEN ROSIE VG-85-2YR-CAN 4* |
|
|
 |
 |
CANYON-BREEZE ALLEN |
 |
BLUENOSE RUDOLPH THERESA VG-87-5YR-CAN |
|
|
|
GLPI +2513 PRO$ 513 |
VG-CAN SP DPF RDF BLF CNF XIF BYF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5C HH6F HCDF |
Реєстр. номер #: HOCANM9908842 |
aAa: 216435 |
DMS: 126 |
Дата народження: 11/01/2008 |
Карра казеїн: AA |
Beta казеїн: A2A2 |
|
ПРОДУКТИВНІСТЬ |
830 Стад |
1561 Дочок |
99% Повт |
|
GEBV 23*AUG |
|
 |
Молоко кг 732 |
 |
Жир кг 8 |
 |
Жир % -0.17 |
 |
Білок кг 43 |
 |
Білок % +0.14 |
 |
Кормова Ефективність 96 |
 |
BMR 101 |
 |
Зниження Викидів Метану 91 |
 |
|
 |
|
 |
 |
Середні показники дочок
Молоко 11,800 кг
Жир 457 кг
Білок 387 кг
|
|
ЗДОРОВ`Я ТА РЕПРОДУКЦІЯ |
|
Загальний індекс імунітету 91 |
 |
Тривалість продуктивного життя | 102 |
|
 |
|
 |
Індекс соматичних клітин | 101 |
|
 |
|
 |
Запліднювальна здатність дочок | 91 |
|
 |
Легкість отелень дочок | 102 |
|
 |
|
 |
Швидкість молоковіддачі | 95 |
|
 |
Резистентність до Маститів | 100 |
|
 |
Темперамент (підчас доїння) | 97 |
|
 |
Персистентність Лактації | 108 |
|
 |
Резистентність до Метаболічних Захворювань | 102 |
|
 |
 |
|
ТИП |
772 Стад |
1511 Дочок |
98% Повт |
|
GEBV 23*AUG |
|
|
|
|
Глибина вимені |
|
Глибоке |
1D |
Текстура вимені |
|
М`ясисте |
-3 |
Центральна зв`язка |
|
Міцна |
3 |
Переднє прикріплення вимені |
|
Слабке |
-7 |
Розміщення передніх дійок |
|
Широке |
8W |
Висота прикріплення ззаду |
|
Високе |
4 |
Ширина прикріплення ззаду |
|
Широке |
4 |
Розміщення задніх дійок |
|
Широко |
7W |
Довжина дійок |
|
Довгі |
3L |
Кут ратиці |
|
Гострий |
-3 |
Висота ратиці |
|
Низька |
-8 |
Якісна характеристика кісток |
|
Грубі |
-2 |
Задні кінцівки. Вид збоку |
|
Прямі |
5S |
Задні кінцівки. Вид ззаду |
|
Прямі |
3 |
Ріст |
|
Низький |
2S |
Ширина грудей |
|
Широка |
4 |
Глибина тулуба |
|
Глибока |
1 |
Кутастість |
|
Невипуклі |
-2 |
Міцність попереку |
|
Міцний |
8 |
Нахил заду |
|
Звислий |
8L |
Ширина заду |
|
Вузький |
-3 |
|
|
|
|
|
|
|
|