|
|
 |
| ANDACRES MORTY ONWARD |
|
| COMESTAR GOLDWYN LAVA VG-87-2YR-CAN 19* |
|
|
|
|
| BRAEDALE GOLDWYN |
|
| LYLEHAVEN LILA Z EX-94-7YR-CAN 25* |
|
|
|
|
| REGANCREST ELTON DURHAM |
|
| LYLEHAVEN FORM LAURA EX-94-3E-USA GMD DOM 8* |
|
|
|
| GLPI +2317 PRO$ -1207 |
| BLF BYF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Реєстр. номер #: HOCANM106015300 |
aAa: 123456 |
DMS: 561 |
| Дата народження: 04/26/2009 |
Карра казеїн: |
Beta казеїн: |
|
| ПРОДУКТИВНІСТЬ |
| 191 Стад |
252 Дочок |
98% Повт |
|
GEBV 26*APR |
|
|
Молоко кг
-523 |
|
Жир кг
10 |
|
Жир %
+0.27 |
|
Білок кг
-3 |
|
Білок %
+0.11 |
|
Швидкість молоковіддачі
102 |
|
Темперамент (підчас доїння)
91 |
|
Зниження Викидів Метану
|
|
Кормова Ефективність
98 |
|
BMR
107 |
|
|
|
Середні показники дочок
Молоко 11,698 кг
Жир 468 кг
Білок 375 кг
|
|
| ЗДОРОВ`Я ТА РЕПРОДУКЦІЯ |
|
Загальний індекс імунітету 86 |
|
| Тривалість продуктивного життя | 87 |
|
|
|
|
| Індекс соматичних клітин | 90 |
|
|
|
|
| Запліднювальна здатність дочок | 97 |
|
|
|
|
|
|
| Резистентність до Метаболічних Захворювань | 97 |
|
|
| Резистентність до Маститів | 89 |
|
|
|
|
| Персистентність Лактації | 95 |
|
|
|
|
|
| ТИП |
| 154 Стад |
216 Дочок |
95% Повт |
|
GEBV 26*APR |
|
|
|
|
| Глибина вимені |
|
Глибоке |
10D |
| Текстура вимені |
|
М`ясисте |
-5 |
| Центральна зв`язка |
|
Міцна |
2 |
| Переднє прикріплення вимені |
|
Слабке |
-5 |
| Розміщення передніх дійок |
|
Зближене |
4C |
| Висота прикріплення ззаду |
|
Низьке |
0 |
| Ширина прикріплення ззаду |
|
Широке |
7 |
| Розміщення задніх дійок |
|
Близько |
3C |
| Довжина дійок |
|
Довгі |
3L |
| Кут ратиці |
|
Тупий |
9 |
| Висота ратиці |
|
Висока |
4 |
| Якісна характеристика кісток |
|
Грубі |
-7 |
| Задні кінцівки. Вид збоку |
|
Прямі |
6S |
| Задні кінцівки. Вид ззаду |
|
Х-подібні |
0 |
| Ріст |
|
Низький |
2S |
| Ширина грудей |
|
Широка |
2 |
| Глибина тулуба |
|
Глибока |
6 |
| Кутастість |
|
Кутасті |
1 |
| Міцність попереку |
|
Міцний |
1 |
| Нахил заду |
|
Високий |
1H |
| Ширина заду |
|
Широкий |
5 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
