|
|
 |
| GEN-I-BEQ BRAWLER |
|
| BOFRAN GOLDWYN ROSEFINE VG-86-3YR-CAN 3* |
|
|
|
|
| BRAEDALE GOLDWYN |
|
| BOFRAN RUDOLPH ROSE GP-84-2YR-CAN 16* |
|
|
|
|
| STARTMORE RUDOLPH |
|
| JMJ CHOICE ROSETTE VG-85-3YR-CAN |
|
|
|
| GLPI +2832 PRO$ 255 |
| EX-90-CAN DPF RDF BLF BYF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Реєстр. номер #: HOCANM106381408 |
aAa: 423615 |
DMS: 234 |
| Дата народження: 04/20/2010 |
Карра казеїн: AA |
Beta казеїн: A1A1 |
|
| ПРОДУКТИВНІСТЬ |
| 172 Стад |
176 Дочок |
97% Повт |
|
GEBV 25*AUG |
|
|
Молоко кг
-595 |
|
Жир кг
18 |
|
Жир %
+0.35 |
|
Білок кг
3 |
|
Білок %
+0.19 |
|
Швидкість молоковіддачі
100 |
|
Темперамент (підчас доїння)
101 |
|
Зниження Викидів Метану
|
|
Кормова Ефективність
100 |
|
BMR
99 |
|
|
|
Середні показники дочок
Молоко 11,105 кг
Жир 457 кг
Білок 366 кг
|
|
| ЗДОРОВ`Я ТА РЕПРОДУКЦІЯ |
|
Загальний індекс імунітету 93 |
|
| Тривалість продуктивного життя | 102 |
|
|
|
|
| Індекс соматичних клітин | 99 |
|
|
|
|
| Запліднювальна здатність дочок | 101 |
|
|
|
|
|
|
| Резистентність до Метаболічних Захворювань | 102 |
|
|
| Резистентність до Маститів | 102 |
|
|
|
|
| Персистентність Лактації | 104 |
|
|
|
|
|
| ТИП |
| 146 Стад |
157 Дочок |
94% Повт |
|
GEBV 25*AUG |
|
|
|
|
| Глибина вимені |
|
Глибоке |
1D |
| Текстура вимені |
|
М`яке |
3 |
| Центральна зв`язка |
|
Слабка |
0 |
| Переднє прикріплення вимені |
|
Слабке |
-3 |
| Розміщення передніх дійок |
|
Широке |
11W |
| Висота прикріплення ззаду |
|
Низьке |
-2 |
| Ширина прикріплення ззаду |
|
Вузьке |
-5 |
| Розміщення задніх дійок |
|
Широко |
4W |
| Довжина дійок |
|
Довгі |
5L |
| Кут ратиці |
|
Тупий |
4 |
| Висота ратиці |
|
Висока |
1 |
| Якісна характеристика кісток |
|
Тонкі |
2 |
| Задні кінцівки. Вид збоку |
|
Шаблисті |
3C |
| Задні кінцівки. Вид ззаду |
|
Прямі |
1 |
| Ріст |
|
Високий |
3T |
| Ширина грудей |
|
Вузька |
-1 |
| Глибина тулуба |
|
Глибока |
3 |
| Кутастість |
|
Кутасті |
1 |
| Міцність попереку |
|
Провислий |
-1 |
| Нахил заду |
|
Звислий |
3L |
| Ширина заду |
|
Вузький |
-1 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
