|
|
 |
| DE-SU BKM MCCUTCHEN 1174 |
|
| GEPAQUETTE OBSERVER RAVIBEQ GP-83-2YR-CAN 6* |
|
|
|
|
| DE-SU OBSERVER |
|
| GEPAQUETTE BOLTON RAVISANTE VG-85-2YR-CAN 17* |
|
|
|
|
| SANDY-VALLEY BOLTON |
|
| GEPAQUETTE RACHEL VG-86-2YR-CAN 7* |
|
|
|
| GMACE LPI +2761 PRO$ 930 |
| DPF RDF BLF CNF BYF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Реєстр. номер #: HOCANM107937517 |
aAa: 342156 |
DMS: 135 |
| Дата народження: 01/28/2013 |
Карра казеїн: AE |
Beta казеїн: A1A2 |
|
| ПРОДУКТИВНІСТЬ |
| 95 Стад |
285 Дочок |
94% Повт |
|
GMACE 25*APR |
|
|
Молоко кг
-133 |
|
Жир кг
26 |
|
Жир %
+0.27 |
|
Білок кг
10 |
|
Білок %
+0.13 |
|
Кормова Ефективність
108 |
|
BMR
97 |
|
Зниження Викидів Метану
|
|
|
|
|
|
| ЗДОРОВ`Я ТА РЕПРОДУКЦІЯ |
|
Загальний індекс імунітету 95 |
|
| Тривалість продуктивного життя | 99 |
|
|
|
|
| Індекс соматичних клітин | 103 |
|
|
|
|
| Запліднювальна здатність дочок | 101 |
|
|
| Легкість отелень дочок | 102 |
|
|
|
|
| Швидкість молоковіддачі | 102 |
|
|
| Резистентність до Маститів | 100 |
|
|
| Темперамент (підчас доїння) | 104 |
|
|
| Персистентність Лактації | 96 |
|
|
| Резистентність до Метаболічних Захворювань | 98 |
|
|
|
|
| ТИП |
| 50 Стад |
98 Дочок |
90% Повт |
|
GMACE 25*APR |
|
|
|
|
| Глибина вимені |
|
Мілке |
1S |
| Текстура вимені |
|
М`яке |
1 |
| Центральна зв`язка |
|
Міцна |
2 |
| Переднє прикріплення вимені |
|
Слабке |
-3 |
| Розміщення передніх дійок |
|
Широке |
7W |
| Висота прикріплення ззаду |
|
Низьке |
0 |
| Ширина прикріплення ззаду |
|
Широке |
2 |
| Розміщення задніх дійок |
|
Широко |
5W |
| Довжина дійок |
|
Короткі |
0 |
| Кут ратиці |
|
Гострий |
0 |
| Висота ратиці |
|
Низька |
0 |
| Якісна характеристика кісток |
|
Тонкі |
1 |
| Задні кінцівки. Вид збоку |
|
Шаблисті |
2C |
| Задні кінцівки. Вид ззаду |
|
Прямі |
3 |
| Ріст |
|
Високий |
5T |
| Ширина грудей |
|
Широка |
1 |
| Глибина тулуба |
|
Мілка |
-1 |
| Кутастість |
|
Невипуклі |
0 |
| Міцність попереку |
|
Провислий |
-3 |
| Нахил заду |
|
Високий |
9H |
| Ширина заду |
|
Широкий |
5 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
