|
 |
CURR-VALE DESTINED *RC |
 |
VIDIA MAGNA MILLIARD EX-91-2E-CAN 5* |
|
|
 |
 |
ARRON DOON WEST PORT MAGNA P |
 |
VIDIA MR BURNS MISS VG-89-6YR-CAN 10* |
|
|
 |
 |
DUDOC MR BURNS *RC |
 |
VIDIA GOLDWIN MARJORY VG-85-2YR-CAN 7* |
|
|
|
GLPI +2580 PRO$ 995 |
GP DPF BLF CNF BYF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDC |
Реєстр. номер #: HOCANM108226556 |
aAa: 342156 |
DMS: 234,246 |
Дата народження: 03/01/2013 |
Карра казеїн: AA |
Beta казеїн: A2A2 |
|
ПРОДУКТИВНІСТЬ |
183 Стад |
256 Дочок |
97% Повт |
|
GEBV 23*APR |
|
 |
Молоко кг 838 |
 |
Жир кг -12 |
 |
Жир % -0.36 |
 |
Білок кг 21 |
 |
Білок % -0.06 |
 |
Кормова Ефективність 101 |
 |
BMR 101 |
 |
Зниження Викидів Метану 101 |
 |
|
 |
|
 |
 |
Середні показники дочок
Молоко 11,968 кг
Жир 449 кг
Білок 381 кг
|
|
ЗДОРОВ`Я ТА РЕПРОДУКЦІЯ |
|
Загальний індекс імунітету 90 |
 |
Тривалість продуктивного життя | 102 |
|
 |
|
 |
Індекс соматичних клітин | 104 |
|
 |
|
 |
Запліднювальна здатність дочок | 102 |
|
 |
Легкість отелень дочок | 107 |
|
 |
|
 |
Швидкість молоковіддачі | 106 |
|
 |
Резистентність до Маститів | 103 |
|
 |
Темперамент (підчас доїння) | 102 |
|
 |
Персистентність Лактації | 106 |
|
 |
Резистентність до Метаболічних Захворювань | 98 |
|
 |
 |
|
ТИП |
176 Стад |
235 Дочок |
93% Повт |
|
GEBV 23*APR |
|
|
|
|
Глибина вимені |
|
Мілке |
2S |
Текстура вимені |
|
М`ясисте |
-4 |
Центральна зв`язка |
|
Слабка |
-9 |
Переднє прикріплення вимені |
|
Міцне |
1 |
Розміщення передніх дійок |
|
Широке |
3W |
Висота прикріплення |
|
Високе |
4 |
Ширина прикріплення |
|
Вузьке |
-3 |
Розміщення задніх дійок |
|
Широко |
8W |
Довжина дійок |
|
Короткі |
1S |
Кут ратиці |
|
Гострий |
-1 |
Висота ратиці |
|
Низька |
-2 |
Якісна характеристика кісток |
|
Грубі |
-2 |
Задні кінцівки. Вид збоку |
|
Шаблисті |
1C |
Задні кінцівки. Вид ззаду |
|
Прямі |
4 |
Ріст |
|
Низький |
3S |
Ширина грудей |
|
Вузька |
0 |
Глибина тулуба |
|
Мілка |
-2 |
Кутастість |
|
Невипуклі |
-2 |
Міцність попереку |
|
Міцний |
2 |
Нахил заду |
|
Звислий |
1L |
Ширина заду |
|
Широкий |
4 |
|
|
|
|
|
|
|
|