|
|
 |
| SEAGULL-BAY SUPERSIRE |
|
| COMESTAR LAUTAMIRE PLANET VG-87-6YR-CAN 4* |
|
|
|
|
| ENSENADA TABOO PLANET |
|
| COMESTAR LAUTAMIA BOLTON VG-87-2YR-CAN 22* |
|
|
|
|
| SANDY-VALLEY BOLTON |
|
| COMESTAR LAUTAMIE TITANIC VG-89-2YR-CAN 33* |
|
|
|
| GMACE LPI +2504 PRO$ 259 |
| DPF RDF BLF CNF BYF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Реєстр. номер #: HOCANM107902115 |
aAa: 234165 |
DMS: 234,345 |
| Дата народження: 06/04/2013 |
Карра казеїн: AA |
Beta казеїн: A2A2 |
|
| ПРОДУКТИВНІСТЬ |
| 250 Стад |
591 Дочок |
94% Повт |
|
GMACE 25*AUG |
|
|
Молоко кг
1236 |
|
Жир кг
15 |
|
Жир %
-0.30 |
|
Білок кг
40 |
|
Білок %
-0.01 |
|
Швидкість молоковіддачі
101 |
|
Темперамент (підчас доїння)
106 |
|
Зниження Викидів Метану
|
|
Кормова Ефективність
97 |
|
BMR
103 |
|
| ЗДОРОВ`Я ТА РЕПРОДУКЦІЯ |
|
Загальний індекс імунітету 93 |
|
| Тривалість продуктивного життя | 100 |
|
|
|
|
| Індекс соматичних клітин | 96 |
|
|
|
|
| Запліднювальна здатність дочок | 99 |
|
|
| Легкість отелень дочок | 102 |
|
|
|
|
| Резистентність до Метаболічних Захворювань | 102 |
|
|
| Резистентність до Маститів | 98 |
|
|
|
|
| Персистентність Лактації | 94 |
|
|
|
|
|
| ТИП |
| 54 Стад |
93 Дочок |
89% Повт |
|
GMACE 25*AUG |
|
|
|
|
| Глибина вимені |
|
Глибоке |
8D |
| Текстура вимені |
|
М`ясисте |
-6 |
| Центральна зв`язка |
|
Слабка |
-6 |
| Переднє прикріплення вимені |
|
Слабке |
-8 |
| Розміщення передніх дійок |
|
Широке |
6W |
| Висота прикріплення ззаду |
|
Низьке |
-8 |
| Ширина прикріплення ззаду |
|
Широке |
1 |
| Розміщення задніх дійок |
|
Широко |
4W |
| Довжина дійок |
|
Довгі |
2L |
| Кут ратиці |
|
Гострий |
-7 |
| Висота ратиці |
|
Низька |
-5 |
| Якісна характеристика кісток |
|
Грубі |
0 |
| Задні кінцівки. Вид збоку |
|
Шаблисті |
2C |
| Задні кінцівки. Вид ззаду |
|
Х-подібні |
-6 |
| Ріст |
|
Низький |
1S |
| Ширина грудей |
|
Широка |
2 |
| Глибина тулуба |
|
Глибока |
2 |
| Кутастість |
|
Кутасті |
5 |
| Міцність попереку |
|
Міцний |
2 |
| Нахил заду |
|
Звислий |
8L |
| Ширина заду |
|
Вузький |
-2 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
