|
|
 |
| GEN-I-BEQ AIKMAN *RC |
|
| JEANRI BOLY PETALE VG-88-4YR-CAN 10* |
|
|
|
|
| EXPRESS BOLLY *RC |
|
| JEANRI GOLDWYN PYLASSY VG-87-3YR-CAN |
|
|
|
|
| BRAEDALE GOLDWYN |
|
| JEANRI LEADER LASSY VG-87-4YR-CAN 4* |
|
|
|
| GLPI +3096 PRO$ 431 |
| DPF BLF CNF BYF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDC HMWF |
| Реєстр. номер #: HOCANM107992899 |
aAa: 213645 |
DMS: 234,123 |
| Дата народження: 08/15/2013 |
Карра казеїн: AB |
Beta казеїн: A1A2 |
|
| ПРОДУКТИВНІСТЬ |
| 185 Стад |
221 Дочок |
97% Повт |
|
GEBV 25*AUG |
|
|
Молоко кг
634 |
|
Жир кг
16 |
|
Жир %
-0.07 |
|
Білок кг
20 |
|
Білок %
-0.01 |
|
Швидкість молоковіддачі
107 |
|
Темперамент (підчас доїння)
89 |
|
Зниження Викидів Метану
101 |
|
Кормова Ефективність
104 |
|
BMR
108 |
|
|
|
Середні показники дочок
Молоко 11,602 кг
Жир 459 кг
Білок 378 кг
|
|
| ЗДОРОВ`Я ТА РЕПРОДУКЦІЯ |
|
Загальний індекс імунітету 93 |
|
| Тривалість продуктивного життя | 104 |
|
|
|
|
| Індекс соматичних клітин | 98 |
|
|
|
|
| Запліднювальна здатність дочок | 100 |
|
|
|
|
|
|
| Резистентність до Метаболічних Захворювань | 102 |
|
|
| Резистентність до Маститів | 97 |
|
|
|
|
| Персистентність Лактації | 112 |
|
|
|
|
|
| ТИП |
| 156 Стад |
205 Дочок |
94% Повт |
|
GEBV 25*AUG |
|
|
|
|
| Глибина вимені |
|
Глибоке |
2D |
| Текстура вимені |
|
М`ясисте |
-1 |
| Центральна зв`язка |
|
Міцна |
2 |
| Переднє прикріплення вимені |
|
Міцне |
2 |
| Розміщення передніх дійок |
|
Зближене |
4C |
| Висота прикріплення ззаду |
|
Низьке |
-3 |
| Ширина прикріплення ззаду |
|
Широке |
2 |
| Розміщення задніх дійок |
|
Широко |
6W |
| Довжина дійок |
|
Довгі |
1L |
| Кут ратиці |
|
Гострий |
0 |
| Висота ратиці |
|
Низька |
-1 |
| Якісна характеристика кісток |
|
Тонкі |
3 |
| Задні кінцівки. Вид збоку |
|
Прямі |
0 |
| Задні кінцівки. Вид ззаду |
|
Прямі |
11 |
| Ріст |
|
Низький |
3S |
| Ширина грудей |
|
Широка |
1 |
| Глибина тулуба |
|
Глибока |
1 |
| Кутастість |
|
Кутасті |
7 |
| Міцність попереку |
|
Міцний |
1 |
| Нахил заду |
|
Високий |
4H |
| Ширина заду |
|
Вузький |
-4 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
