|
|
 |
| AMIGHETTI NUMERO UNO |
|
| SANDY-VALLEY RBS EMERALD VG-88-6YR-USA GMD |
|
|
|
|
| ROYLANE SOCRA ROBUST |
|
| SANDY-VALLEY PLANE SAPPHIRE VG-87-2YR-USA 1* |
|
|
|
|
| ENSENADA TABOO PLANET |
|
| SANDY-VALLEY BOLT SHEILA EX-92-2E-USA |
|
|
|
| GMACE LPI +2785 PRO$ 1078 |
| DPF RDF BLF CNF BYF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF |
| Реєстр. номер #: HOUSAM71181761 |
aAa: 243156 |
DMS: 345 |
| Дата народження: 10/30/2012 |
Карра казеїн: AA |
Beta казеїн: A2A2 |
|
| ПРОДУКТИВНІСТЬ |
| 351 Стад |
1516 Дочок |
93% Повт |
|
GMACE 23*AUG |
|
|
Молоко кг
282 |
|
Жир кг
35 |
|
Жир %
+0.21 |
|
Білок кг
26 |
|
Білок %
+0.14 |
|
Кормова Ефективність
94 |
|
BMR
91 |
|
Зниження Викидів Метану
|
|
|
|
|
|
| ЗДОРОВ`Я ТА РЕПРОДУКЦІЯ |
|
Загальний індекс імунітету 105 |
|
| Тривалість продуктивного життя | 104 |
|
|
|
|
| Індекс соматичних клітин | 102 |
|
|
|
|
| Запліднювальна здатність дочок | 103 |
|
|
| Легкість отелень дочок | 100 |
|
|
|
|
| Швидкість молоковіддачі | 102 |
|
|
| Резистентність до Маститів | 101 |
|
|
| Темперамент (підчас доїння) | 102 |
|
|
| Персистентність Лактації | 96 |
|
|
| Резистентність до Метаболічних Захворювань | 105 |
|
|
|
|
| ТИП |
| 96 Стад |
178 Дочок |
89% Повт |
|
GMACE 23*AUG |
|
|
|
|
| Глибина вимені |
|
Глибоке |
0 |
| Текстура вимені |
|
М`яке |
2 |
| Центральна зв`язка |
|
Міцна |
5 |
| Переднє прикріплення вимені |
|
Слабке |
-4 |
| Розміщення передніх дійок |
|
Широке |
3W |
| Висота прикріплення ззаду |
|
Низьке |
-3 |
| Ширина прикріплення ззаду |
|
Широке |
3 |
| Розміщення задніх дійок |
|
Широко |
1W |
| Довжина дійок |
|
Довгі |
5L |
| Кут ратиці |
|
Тупий |
3 |
| Висота ратиці |
|
Висока |
6 |
| Якісна характеристика кісток |
|
Грубі |
0 |
| Задні кінцівки. Вид збоку |
|
Прямі |
1S |
| Задні кінцівки. Вид ззаду |
|
Х-подібні |
-2 |
| Ріст |
|
Високий |
3T |
| Ширина грудей |
|
Широка |
8 |
| Глибина тулуба |
|
Глибока |
5 |
| Кутастість |
|
Невипуклі |
-1 |
| Міцність попереку |
|
Провислий |
-3 |
| Нахил заду |
|
Високий |
3H |
| Ширина заду |
|
Широкий |
8 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
