|
|
 |
| RICHMOND-FD EL BOMBERO |
|
| JEANLU MOGUL FANY EX-90-5YR-CAN 3* |
|
|
|
|
| MOUNTFIELD SSI DCY MOGUL |
|
| SPEEK-NJ OBSERV FANDANGO VG-87-7YR-CAN 24* |
|
|
|
|
| DE-SU OBSERVER |
|
| MOR-YET SHOTTLE FAITH EX-90-4YR-USA |
|
|
|
| GMACE LPI +2921 PRO$ 1357 |
| VG-CAN DPF RDF BLF CNF BYF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Реєстр. номер #: HOCANM109096093 |
aAa: 423516 |
DMS: 234 |
| Дата народження: 08/01/2014 |
Карра казеїн: BE |
Beta казеїн: A1A2 |
|
| ПРОДУКТИВНІСТЬ |
| 329 Стад |
1305 Дочок |
94% Повт |
|
GMACE 25*AUG |
|
|
Молоко кг
588 |
|
Жир кг
12 |
|
Жир %
-0.11 |
|
Білок кг
7 |
|
Білок %
-0.11 |
|
Швидкість молоковіддачі
106 |
|
Темперамент (підчас доїння)
103 |
|
Зниження Викидів Метану
100 |
|
Кормова Ефективність
97 |
|
BMR
101 |
|
| ЗДОРОВ`Я ТА РЕПРОДУКЦІЯ |
|
Загальний індекс імунітету 100 |
|
| Тривалість продуктивного життя | 109 |
|
|
|
|
| Індекс соматичних клітин | 101 |
|
|
|
|
| Запліднювальна здатність дочок | 102 |
|
|
| Легкість отелень дочок | 110 |
|
|
|
|
| Резистентність до Метаболічних Захворювань | 101 |
|
|
| Резистентність до Маститів | 102 |
|
|
|
|
| Персистентність Лактації | 95 |
|
|
|
|
|
| ТИП |
| 69 Стад |
212 Дочок |
90% Повт |
|
GMACE 25*AUG |
|
|
|
|
| Глибина вимені |
|
Глибоке |
1D |
| Текстура вимені |
|
М`яке |
1 |
| Центральна зв`язка |
|
Слабка |
-1 |
| Переднє прикріплення вимені |
|
Слабке |
-3 |
| Розміщення передніх дійок |
|
Широке |
6W |
| Висота прикріплення ззаду |
|
Високе |
2 |
| Ширина прикріплення ззаду |
|
Широке |
5 |
| Розміщення задніх дійок |
|
Широко |
7W |
| Довжина дійок |
|
Короткі |
3S |
| Кут ратиці |
|
Тупий |
1 |
| Висота ратиці |
|
Висока |
5 |
| Якісна характеристика кісток |
|
Тонкі |
2 |
| Задні кінцівки. Вид збоку |
|
Шаблисті |
6C |
| Задні кінцівки. Вид ззаду |
|
Х-подібні |
-10 |
| Ріст |
|
Низький |
5S |
| Ширина грудей |
|
Вузька |
-7 |
| Глибина тулуба |
|
Мілка |
-8 |
| Кутастість |
|
Невипуклі |
-3 |
| Міцність попереку |
|
Провислий |
-3 |
| Нахил заду |
|
Звислий |
3L |
| Ширина заду |
|
Вузький |
-3 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
