|
|
 |
| STE ODILE PURE |
|
| SAR-JAS UNO SIDRA VG-85-2YR-USA |
|
|
|
|
| AMIGHETTI NUMERO UNO |
|
| SAR-JAS DOMAIN SOMAIN GP-82-4YR-USA |
|
|
|
|
| RONELEE TOYSTORY DOMAIN |
|
| SAR-JAS JEEVES SNAP VG-88-6YR-USA |
|
|
|
| GLPI +2761 PRO$ 248 |
| DPF RDF BLF BYF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Реєстр. номер #: HOUSAM72990559 |
aAa: 234165 |
DMS: 135 |
| Дата народження: 09/17/2014 |
Карра казеїн: AE |
Beta казеїн: A1A2 |
|
| ПРОДУКТИВНІСТЬ |
| 818 Стад |
1382 Дочок |
99% Повт |
|
GEBV 25*AUG |
|
|
Молоко кг
785 |
|
Жир кг
-20 |
|
Жир %
-0.40 |
|
Білок кг
-8 |
|
Білок %
-0.26 |
|
Швидкість молоковіддачі
92 |
|
Темперамент (підчас доїння)
94 |
|
Зниження Викидів Метану
93 |
|
Кормова Ефективність
104 |
|
BMR
110 |
|
|
|
Середні показники дочок
Молоко 12,328 кг
Жир 472 кг
Білок 387 кг
|
|
| ЗДОРОВ`Я ТА РЕПРОДУКЦІЯ |
|
Загальний індекс імунітету 94 |
|
| Тривалість продуктивного життя | 106 |
|
|
|
|
| Індекс соматичних клітин | 103 |
|
|
|
|
| Запліднювальна здатність дочок | 100 |
|
|
|
|
|
|
| Резистентність до Метаболічних Захворювань | 104 |
|
|
| Резистентність до Маститів | 103 |
|
|
|
|
| Персистентність Лактації | 112 |
|
|
|
|
|
| ТИП |
| 774 Стад |
1338 Дочок |
98% Повт |
|
GEBV 25*AUG |
|
|
|
|
| Глибина вимені |
|
Мілке |
6S |
| Текстура вимені |
|
М`яке |
5 |
| Центральна зв`язка |
|
Міцна |
3 |
| Переднє прикріплення вимені |
|
Слабке |
0 |
| Розміщення передніх дійок |
|
Зближене |
2C |
| Висота прикріплення ззаду |
|
Високе |
4 |
| Ширина прикріплення ззаду |
|
Вузьке |
-17 |
| Розміщення задніх дійок |
|
Широко |
0 |
| Довжина дійок |
|
Довгі |
1L |
| Кут ратиці |
|
Гострий |
-1 |
| Висота ратиці |
|
Висока |
2 |
| Якісна характеристика кісток |
|
Тонкі |
5 |
| Задні кінцівки. Вид збоку |
|
Прямі |
8S |
| Задні кінцівки. Вид ззаду |
|
Х-подібні |
-5 |
| Ріст |
|
Низький |
4S |
| Ширина грудей |
|
Вузька |
-4 |
| Глибина тулуба |
|
Мілка |
-8 |
| Кутастість |
|
Невипуклі |
-8 |
| Міцність попереку |
|
Провислий |
-2 |
| Нахил заду |
|
Звислий |
6L |
| Ширина заду |
|
Вузький |
-8 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
