|
 |
MORNINGVIEW MCC KINGBOY |
 |
PES009 SUPERSIRE BREANNE 3* |
|
|
 |
 |
SEAGULL-BAY SUPERSIRE |
 |
MS LOOKOUT PESC BKM BRIA VG-85-2YR-CAN 5* |
|
|
 |
 |
DE-SU 521 BOOKEM |
 |
RALMA-RH MANOMAN BANJO EX-92-2E-CAN 7* |
|
|
|
GLPI +2619 PRO$ 869 |
DPF RDF BLF CNF BYF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF |
Реєстр. номер #: HOCANM12108705 |
aAa: 342156 |
DMS: 234,123 |
Дата народження: 01/23/2015 |
Карра казеїн: AB |
Beta казеїн: A2A2 |
|
ПРОДУКТИВНІСТЬ |
525 Стад |
1351 Дочок |
99% Повт |
|
GEBV 23*AUG |
|
 |
Молоко кг 1256 |
 |
Жир кг 48 |
 |
Жир % -0.01 |
 |
Білок кг 61 |
 |
Білок % +0.15 |
 |
Кормова Ефективність 106 |
 |
BMR 91 |
 |
Зниження Викидів Метану 98 |
 |
|
 |
|
 |
 |
Середні показники дочок
Молоко 13,076 кг
Жир 512 кг
Білок 428 кг
|
|
ЗДОРОВ`Я ТА РЕПРОДУКЦІЯ |
|
Загальний індекс імунітету 89 |
 |
Тривалість продуктивного життя | 90 |
|
 |
|
 |
Індекс соматичних клітин | 94 |
|
 |
|
 |
Запліднювальна здатність дочок | 98 |
|
 |
Легкість отелень дочок | 105 |
|
 |
|
 |
Швидкість молоковіддачі | 105 |
|
 |
Резистентність до Маститів | 91 |
|
 |
Темперамент (підчас доїння) | 102 |
|
 |
Персистентність Лактації | 94 |
|
 |
Резистентність до Метаболічних Захворювань | 98 |
|
 |
 |
|
ТИП |
471 Стад |
1034 Дочок |
98% Повт |
|
GEBV 23*AUG |
|
|
|
|
Глибина вимені |
|
Глибоке |
5D |
Текстура вимені |
|
М`яке |
2 |
Центральна зв`язка |
|
Міцна |
7 |
Переднє прикріплення вимені |
|
Слабке |
-6 |
Розміщення передніх дійок |
|
Зближене |
6C |
Висота прикріплення ззаду |
|
Низьке |
-5 |
Ширина прикріплення ззаду |
|
Широке |
11 |
Розміщення задніх дійок |
|
Близько |
8C |
Довжина дійок |
|
Короткі |
2S |
Кут ратиці |
|
Гострий |
-8 |
Висота ратиці |
|
Висока |
1 |
Якісна характеристика кісток |
|
Грубі |
-2 |
Задні кінцівки. Вид збоку |
|
Шаблисті |
5C |
Задні кінцівки. Вид ззаду |
|
Х-подібні |
-10 |
Ріст |
|
Високий |
8T |
Ширина грудей |
|
Широка |
3 |
Глибина тулуба |
|
Глибока |
3 |
Кутастість |
|
Кутасті |
8 |
Міцність попереку |
|
Провислий |
-1 |
Нахил заду |
|
Звислий |
4L |
Ширина заду |
|
Широкий |
14 |
|
|
|
|
|
|
|
|