|
|
 |
| UECKER SUPERSIRE JOSUPER |
|
| SIEMERS SHAN BOMBIANNA EX-94-2E-USA |
|
|
|
|
| LADYS-MANOR MAN-O-SHAN |
|
| GEN-I-BEQ SHOTTLE BOMBI VG-89-6YR-CAN 28* |
|
|
|
|
| PICSTON SHOTTLE |
|
| GEN-I-BEQ CHAMPION BAMBI EX-90-6YR-CAN 4* |
|
|
|
| GMACE LPI +3114 PRO$ 1263 |
| DPF RDF BLF CNF BYF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Реєстр. номер #: HO840M3126126265 |
aAa: 432165 |
DMS: 234 |
| Дата народження: 03/19/2015 |
Карра казеїн: AB |
Beta казеїн: A1A2 |
|
| ПРОДУКТИВНІСТЬ |
| 304 Стад |
2166 Дочок |
94% Повт |
|
GMACE 26*APR |
|
|
Молоко кг
1076 |
|
Жир кг
25 |
|
Жир %
-0.17 |
|
Білок кг
57 |
|
Білок %
+0.17 |
|
Швидкість молоковіддачі
102 |
|
Темперамент (підчас доїння)
104 |
|
Зниження Викидів Метану
105 |
|
Кормова Ефективність
94 |
|
BMR
102 |
|
| ЗДОРОВ`Я ТА РЕПРОДУКЦІЯ |
|
Загальний індекс імунітету 97 |
|
| Тривалість продуктивного життя | 106 |
|
|
|
|
| Індекс соматичних клітин | 98 |
|
|
|
|
| Запліднювальна здатність дочок | 103 |
|
|
| Легкість отелень дочок | 103 |
|
|
|
|
| Резистентність до Метаболічних Захворювань | 106 |
|
|
| Резистентність до Маститів | 98 |
|
|
|
|
| Персистентність Лактації | 99 |
|
|
|
|
|
| ТИП |
| 181 Стад |
951 Дочок |
89% Повт |
|
GMACE 26*APR |
|
|
|
|
| Глибина вимені |
|
Глибоке |
4D |
| Текстура вимені |
|
М`ясисте |
-3 |
| Центральна зв`язка |
|
Слабка |
-3 |
| Переднє прикріплення вимені |
|
Слабке |
-3 |
| Розміщення передніх дійок |
|
Широке |
8W |
| Висота прикріплення ззаду |
|
Низьке |
0 |
| Ширина прикріплення ззаду |
|
Вузьке |
0 |
| Розміщення задніх дійок |
|
Широко |
9W |
| Довжина дійок |
|
Довгі |
8L |
| Кут ратиці |
|
Гострий |
-8 |
| Висота ратиці |
|
Низька |
-6 |
| Якісна характеристика кісток |
|
Грубі |
-1 |
| Задні кінцівки. Вид збоку |
|
Шаблисті |
8C |
| Задні кінцівки. Вид ззаду |
|
Х-подібні |
-7 |
| Ріст |
|
Низький |
3S |
| Ширина грудей |
|
Вузька |
-1 |
| Глибина тулуба |
|
Мілка |
-3 |
| Кутастість |
|
Кутасті |
1 |
| Міцність попереку |
|
Провислий |
0 |
| Нахил заду |
|
Звислий |
8L |
| Ширина заду |
|
Вузький |
-4 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
