|
 |
MR MOGUL DELTA 1427 |
 |
SIEMERS UNO BOMBI VG-85-2YR-USA |
|
|
 |
 |
AMIGHETTI NUMERO UNO |
 |
GEN-I-BEQ SHOTTLE BOMBI VG-89-6YR-CAN 28* |
|
|
 |
 |
PICSTON SHOTTLE TV TL TM TY |
 |
GEN-I-BEQ CHAMPION BAMBI EX-90-6YR-CAN 4* |
|
|
|
GLPI +3125 PRO$ 1552 |
EX DPF RDF BLF BYF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF |
Реєстр. номер #: HO840M3130920421 |
aAa: 342156 |
DMS: 345,135 |
Дата народження: 08/02/2015 |
Карра казеїн: BE |
Beta казеїн: A1A2 |
|
ПРОДУКТИВНІСТЬ |
655 Стад |
1987 Дочок |
99% Повт |
|
GEBV 23*APR |
|
 |
Молоко кг -724 |
 |
Жир кг 93 |
 |
Жир % +1.06 |
 |
Білок кг 0 |
 |
Білок % +0.20 |
 |
Кормова Ефективність 92 |
 |
BMR 102 |
 |
Зниження Викидів Метану 98 |
 |
|
 |
|
 |
 |
Середні показники дочок
Молоко 12,180 кг
Жир 545 кг
Білок 404 кг
|
|
ЗДОРОВ`Я ТА РЕПРОДУКЦІЯ |
|
Загальний індекс імунітету 107 |
 |
Тривалість продуктивного життя | 105 |
|
 |
|
 |
Індекс соматичних клітин | 103 |
|
 |
|
 |
Запліднювальна здатність дочок | 106 |
|
 |
Легкість отелень дочок | 100 |
|
 |
|
 |
Швидкість молоковіддачі | 102 |
|
 |
Резистентність до Маститів | 103 |
|
 |
Темперамент (підчас доїння) | 103 |
|
 |
Персистентність Лактації | 100 |
|
 |
Резистентність до Метаболічних Захворювань | 102 |
|
 |
 |
|
ТИП |
637 Стад |
1869 Дочок |
99% Повт |
|
GEBV 23*APR |
|
|
|
|
Глибина вимені |
|
Мілке |
5S |
Текстура вимені |
|
М`яке |
9 |
Центральна зв`язка |
|
Міцна |
2 |
Переднє прикріплення вимені |
|
Міцне |
6 |
Розміщення передніх дійок |
|
Зближене |
1C |
Висота прикріплення |
|
Високе |
5 |
Ширина прикріплення |
|
Вузьке |
-5 |
Розміщення задніх дійок |
|
Широко |
5W |
Довжина дійок |
|
Короткі |
0 |
Кут ратиці |
|
Тупий |
5 |
Висота ратиці |
|
Висока |
6 |
Якісна характеристика кісток |
|
Тонкі |
2 |
Задні кінцівки. Вид збоку |
|
Шаблисті |
1C |
Задні кінцівки. Вид ззаду |
|
Х-подібні |
-4 |
Ріст |
|
Низький |
1S |
Ширина грудей |
|
Вузька |
-3 |
Глибина тулуба |
|
Мілка |
-1 |
Кутастість |
|
Кутасті |
1 |
Міцність попереку |
|
Провислий |
-1 |
Нахил заду |
|
Високий |
8H |
Ширина заду |
|
Вузький |
-4 |
|
|
|
|
|
|
|
|