|
|
 |
| UECKER SUPERSIRE JOSUPER |
|
| SIEMERS UNO BOMBI VG-85-2YR-USA |
|
|
|
|
| AMIGHETTI NUMERO UNO |
|
| GEN-I-BEQ SHOTTLE BOMBI VG-89-6YR-CAN 28* |
|
|
|
|
| PICSTON SHOTTLE |
|
| GEN-I-BEQ CHAMPION BAMBI EX-90-6YR-CAN 4* |
|
|
|
| GMACE LPI +3049 PRO$ 1270 |
| DPF RDF BLF BYF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWC |
| Реєстр. номер #: HO840M3126126314 |
aAa: 432516 |
DMS: 246,234 |
| Дата народження: 03/29/2015 |
Карра казеїн: AE |
Beta казеїн: A1A2 |
|
| ПРОДУКТИВНІСТЬ |
| 254 Стад |
1713 Дочок |
95% Повт |
|
GMACE 25*APR |
|
|
Молоко кг
-447 |
|
Жир кг
51 |
|
Жир %
+0.62 |
|
Білок кг
13 |
|
Білок %
+0.24 |
|
Кормова Ефективність
96 |
|
BMR
97 |
|
Зниження Викидів Метану
108 |
|
|
|
|
|
| ЗДОРОВ`Я ТА РЕПРОДУКЦІЯ |
|
Загальний індекс імунітету 104 |
|
| Тривалість продуктивного життя | 104 |
|
|
|
|
| Індекс соматичних клітин | 105 |
|
|
|
|
| Запліднювальна здатність дочок | 111 |
|
|
| Легкість отелень дочок | 105 |
|
|
|
|
| Швидкість молоковіддачі | 90 |
|
|
| Резистентність до Маститів | 101 |
|
|
| Темперамент (підчас доїння) | 102 |
|
|
| Персистентність Лактації | 100 |
|
|
| Резистентність до Метаболічних Захворювань | 104 |
|
|
|
|
| ТИП |
| 87 Стад |
649 Дочок |
91% Повт |
|
GMACE 25*APR |
|
|
|
|
| Глибина вимені |
|
Глибоке |
4D |
| Текстура вимені |
|
М`ясисте |
-2 |
| Центральна зв`язка |
|
Слабка |
-1 |
| Переднє прикріплення вимені |
|
Слабке |
-5 |
| Розміщення передніх дійок |
|
Широке |
9W |
| Висота прикріплення ззаду |
|
Низьке |
-5 |
| Ширина прикріплення ззаду |
|
Широке |
1 |
| Розміщення задніх дійок |
|
Широко |
4W |
| Довжина дійок |
|
Довгі |
9L |
| Кут ратиці |
|
Тупий |
4 |
| Висота ратиці |
|
Висока |
1 |
| Якісна характеристика кісток |
|
Грубі |
-3 |
| Задні кінцівки. Вид збоку |
|
Прямі |
3S |
| Задні кінцівки. Вид ззаду |
|
Х-подібні |
-4 |
| Ріст |
|
Низький |
2S |
| Ширина грудей |
|
Широка |
8 |
| Глибина тулуба |
|
Мілка |
0 |
| Кутастість |
|
Невипуклі |
-6 |
| Міцність попереку |
|
Міцний |
5 |
| Нахил заду |
|
Високий |
6H |
| Ширина заду |
|
Широкий |
2 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
