|
|
 |
| SEAGULL-BAY SILVER |
|
| STANTONS SUPERSIRE EYB VG-87-4YR-CAN 18* |
|
|
|
|
| SEAGULL-BAY SUPERSIRE |
|
| LOOKOUT PESCE SM ELSA GP-82-2YR-CAN 4* |
|
|
|
|
| FLEVO GENETICS SNOWMAN |
|
| WABASH-WAY-I SHOTTLE EMBER VG-88-6YR-CAN 17* |
|
|
|
| GMACE LPI +3160 PRO$ 1445 |
| DPF RDF BLF BYF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWC |
| Реєстр. номер #: HO840M3130641983 |
aAa: 234615 |
DMS: 345 |
| Дата народження: 05/28/2015 |
Карра казеїн: AB |
Beta казеїн: A1A2 |
|
| ПРОДУКТИВНІСТЬ |
| 502 Стад |
1593 Дочок |
96% Повт |
|
GMACE 25*APR |
|
|
Молоко кг
-58 |
|
Жир кг
39 |
|
Жир %
+0.37 |
|
Білок кг
17 |
|
Білок %
+0.17 |
|
Кормова Ефективність
102 |
|
BMR
92 |
|
Зниження Викидів Метану
101 |
|
|
|
|
|
| ЗДОРОВ`Я ТА РЕПРОДУКЦІЯ |
|
Загальний індекс імунітету 93 |
|
| Тривалість продуктивного життя | 106 |
|
|
|
|
| Індекс соматичних клітин | 102 |
|
|
|
|
| Запліднювальна здатність дочок | 101 |
|
|
| Легкість отелень дочок | 104 |
|
|
|
|
| Швидкість молоковіддачі | 107 |
|
|
| Резистентність до Маститів | 101 |
|
|
| Темперамент (підчас доїння) | 94 |
|
|
| Персистентність Лактації | 94 |
|
|
| Резистентність до Метаболічних Захворювань | 105 |
|
|
|
|
| ТИП |
| 196 Стад |
478 Дочок |
92% Повт |
|
GMACE 25*APR |
|
|
|
|
| Глибина вимені |
|
Мілке |
6S |
| Текстура вимені |
|
М`яке |
3 |
| Центральна зв`язка |
|
Слабка |
-2 |
| Переднє прикріплення вимені |
|
Міцне |
4 |
| Розміщення передніх дійок |
|
Широке |
5W |
| Висота прикріплення ззаду |
|
Низьке |
-2 |
| Ширина прикріплення ззаду |
|
Вузьке |
-1 |
| Розміщення задніх дійок |
|
Широко |
3W |
| Довжина дійок |
|
Короткі |
1S |
| Кут ратиці |
|
Тупий |
12 |
| Висота ратиці |
|
Висока |
7 |
| Якісна характеристика кісток |
|
Грубі |
-1 |
| Задні кінцівки. Вид збоку |
|
Прямі |
8S |
| Задні кінцівки. Вид ззаду |
|
Прямі |
3 |
| Ріст |
|
Високий |
1T |
| Ширина грудей |
|
Широка |
3 |
| Глибина тулуба |
|
Мілка |
-2 |
| Кутастість |
|
Невипуклі |
-4 |
| Міцність попереку |
|
Провислий |
0 |
| Нахил заду |
|
Високий |
2H |
| Ширина заду |
|
Вузький |
-1 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
