|
 |
SANDY-VALLEY-I PENMANSHIP |
 |
IHG JACEY GRACE EX-90-2E-CAN 3* |
|
|
 |
 |
COYNE-FARMS JACEY CRI |
 |
FARNEAR-TBR-BH GEORGIA VG-88-4YR-USA |
|
|
 |
 |
DE-SU BKM MCCUTCHEN 1174 |
 |
B-ENTERPRISE SUPER GIGI VG-88-5YR-USA 2* |
|
|
|
GLPI +3019 PRO$ 1871 |
DPF RDF BLF CNF BYF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5C HH6F HCDF |
Реєстр. номер #: HOCANM12283285 |
aAa: 234165 |
DMS: 135 |
Дата народження: 11/03/2015 |
Карра казеїн: BB |
Beta казеїн: A1A1 |
|
ПРОДУКТИВНІСТЬ |
878 Стад |
1851 Дочок |
99% Повт |
|
GEBV 23*APR |
|
 |
Молоко кг -103 |
 |
Жир кг 28 |
 |
Жир % +0.27 |
 |
Білок кг 35 |
 |
Білок % +0.30 |
 |
Кормова Ефективність 108 |
 |
BMR 99 |
 |
Зниження Викидів Метану 102 |
 |
|
 |
|
 |
 |
Середні показники дочок
Молоко 12,136 кг
Жир 497 кг
Білок 410 кг
|
|
ЗДОРОВ`Я ТА РЕПРОДУКЦІЯ |
|
Загальний індекс імунітету 102 |
 |
Тривалість продуктивного життя | 105 |
|
 |
|
 |
Індекс соматичних клітин | 105 |
|
 |
|
 |
Запліднювальна здатність дочок | 103 |
|
 |
Легкість отелень дочок | 104 |
|
 |
|
 |
Швидкість молоковіддачі | 107 |
|
 |
Резистентність до Маститів | 103 |
|
 |
Темперамент (підчас доїння) | 104 |
|
 |
Персистентність Лактації | 103 |
|
 |
Резистентність до Метаболічних Захворювань | 101 |
|
 |
 |
|
ТИП |
865 Стад |
1853 Дочок |
98% Повт |
|
GEBV 23*APR |
|
|
|
|
Глибина вимені |
|
Мілке |
1S |
Текстура вимені |
|
М`ясисте |
-1 |
Центральна зв`язка |
|
Міцна |
5 |
Переднє прикріплення вимені |
|
Слабке |
-1 |
Розміщення передніх дійок |
|
Широке |
3W |
Висота прикріплення |
|
Високе |
1 |
Ширина прикріплення |
|
Вузьке |
-2 |
Розміщення задніх дійок |
|
Близько |
3C |
Довжина дійок |
|
Короткі |
3S |
Кут ратиці |
|
Тупий |
4 |
Висота ратиці |
|
Висока |
5 |
Якісна характеристика кісток |
|
Грубі |
-3 |
Задні кінцівки. Вид збоку |
|
Прямі |
1S |
Задні кінцівки. Вид ззаду |
|
Х-подібні |
-2 |
Ріст |
|
Високий |
3T |
Ширина грудей |
|
Широка |
6 |
Глибина тулуба |
|
Глибока |
1 |
Кутастість |
|
Невипуклі |
0 |
Міцність попереку |
|
Міцний |
3 |
Нахил заду |
|
Звислий |
6L |
Ширина заду |
|
Широкий |
6 |
|
|
|
|
|
|
|
|