|
 |
WESTENRADE SPRING |
 |
CALBRETT DISTINCTION LOLITA GP-83-2YR-CAN |
|
|
 |
 |
DE-SU DISTINCTION 11130 |
 |
OCONNORS LAST HOPE VG-87-2YR-CAN 9* |
|
|
 |
 |
AMIGHETTI NUMERO UNO |
 |
OCONNORS PLANET LUCIA VG-86-2YR-CAN 21* |
|
|
|
GLPI +3313 PRO$ 1794 |
DPF RDF BLF CNF XIF BYF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF |
Реєстр. номер #: HOCANM12283286 |
aAa: 432516 |
DMS: 345,135 |
Дата народження: 11/03/2015 |
Карра казеїн: AB |
Beta казеїн: A2A2 |
|
ПРОДУКТИВНІСТЬ |
804 Стад |
1682 Дочок |
99% Повт |
|
GEBV 23*APR |
|
 |
Молоко кг 714 |
 |
Жир кг 52 |
 |
Жир % +0.20 |
 |
Білок кг 38 |
 |
Білок % +0.11 |
 |
Кормова Ефективність 106 |
 |
BMR 95 |
 |
Зниження Викидів Метану 104 |
 |
|
 |
|
 |
 |
Середні показники дочок
Молоко 12,533 кг
Жир 509 кг
Білок 410 кг
|
|
ЗДОРОВ`Я ТА РЕПРОДУКЦІЯ |
|
Загальний індекс імунітету 104 |
 |
Тривалість продуктивного життя | 102 |
|
 |
|
 |
Індекс соматичних клітин | 105 |
|
 |
|
 |
Запліднювальна здатність дочок | 106 |
|
 |
Легкість отелень дочок | 104 |
|
 |
|
 |
Швидкість молоковіддачі | 92 |
|
 |
Резистентність до Маститів | 104 |
|
 |
Темперамент (підчас доїння) | 87 |
|
 |
Персистентність Лактації | 103 |
|
 |
Резистентність до Метаболічних Захворювань | 101 |
|
 |
 |
|
ТИП |
719 Стад |
1470 Дочок |
98% Повт |
|
GEBV 23*APR |
|
|
|
|
Глибина вимені |
|
Мілке |
7S |
Текстура вимені |
|
М`яке |
5 |
Центральна зв`язка |
|
Слабка |
-1 |
Переднє прикріплення вимені |
|
Міцне |
7 |
Розміщення передніх дійок |
|
Зближене |
6C |
Висота прикріплення |
|
Високе |
12 |
Ширина прикріплення |
|
Вузьке |
0 |
Розміщення задніх дійок |
|
Близько |
16C |
Довжина дійок |
|
Довгі |
1L |
Кут ратиці |
|
Гострий |
-3 |
Висота ратиці |
|
Висока |
8 |
Якісна характеристика кісток |
|
Грубі |
0 |
Задні кінцівки. Вид збоку |
|
Прямі |
3S |
Задні кінцівки. Вид ззаду |
|
Х-подібні |
-3 |
Ріст |
|
Високий |
2T |
Ширина грудей |
|
Широка |
6 |
Глибина тулуба |
|
Мілка |
-1 |
Кутастість |
|
Кутасті |
2 |
Міцність попереку |
|
Провислий |
0 |
Нахил заду |
|
Звислий |
11L |
Ширина заду |
|
Широкий |
14 |
|
|
|
|
|
|
|
|