|
|
 |
| SANDY-VALLEY AFTERBURNER |
|
| TRIPLECROWN DELTA 26 GP-83-2YR-CAN 1* |
|
|
|
|
| MR MOGUL DELTA 1427 |
|
| S-S-I PLATINM MASON 9024 VG-86-3YR-USA |
|
|
|
|
| SEAGULL-BAY PLATINUMS |
|
| S-S-I SHAMROCK MESA 7388 VG-87-3YR-USA |
|
|
|
| GMACE LPI +3286 PRO$ 2739 |
| VG DPF RDF BLF CNF BYF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF |
| Реєстр. номер #: HOCANM12529214 |
aAa: 432561 |
DMS: 561 |
| Дата народження: 04/19/2016 |
Карра казеїн: BB |
Beta казеїн: A1A2 |
|
| ПРОДУКТИВНІСТЬ |
| 154 Стад |
917 Дочок |
93% Повт |
|
GMACE 23*APR |
|
|
Молоко кг
937 |
|
Жир кг
65 |
|
Жир %
+0.24 |
|
Білок кг
64 |
|
Білок %
+0.28 |
|
Кормова Ефективність
107 |
|
BMR
103 |
|
Зниження Викидів Метану
|
|
|
|
|
|
| ЗДОРОВ`Я ТА РЕПРОДУКЦІЯ |
|
Загальний індекс імунітету 103 |
|
| Тривалість продуктивного життя | 105 |
|
|
|
|
| Індекс соматичних клітин | 112 |
|
|
|
|
| Запліднювальна здатність дочок | 108 |
|
|
| Легкість отелень дочок | 100 |
|
|
|
|
| Швидкість молоковіддачі | 96 |
|
|
| Резистентність до Маститів | 105 |
|
|
| Темперамент (підчас доїння) | 105 |
|
|
| Персистентність Лактації | 103 |
|
|
| Резистентність до Метаболічних Захворювань | 99 |
|
|
|
|
| ТИП |
| 71 Стад |
217 Дочок |
88% Повт |
|
GMACE 23*APR |
|
|
|
|
| Глибина вимені |
|
Глибоке |
5D |
| Текстура вимені |
|
М`ясисте |
-2 |
| Центральна зв`язка |
|
Слабка |
-1 |
| Переднє прикріплення вимені |
|
Слабке |
-4 |
| Розміщення передніх дійок |
|
Широке |
0 |
| Висота прикріплення |
|
Низьке |
-2 |
| Ширина прикріплення |
|
Вузьке |
0 |
| Розміщення задніх дійок |
|
Широко |
2W |
| Довжина дійок |
|
Довгі |
3L |
| Кут ратиці |
|
Гострий |
0 |
| Висота ратиці |
|
Висока |
6 |
| Якісна характеристика кісток |
|
Грубі |
-3 |
| Задні кінцівки. Вид збоку |
|
Прямі |
1S |
| Задні кінцівки. Вид ззаду |
|
Х-подібні |
-1 |
| Ріст |
|
Низький |
5S |
| Ширина грудей |
|
Вузька |
0 |
| Глибина тулуба |
|
Мілка |
0 |
| Кутастість |
|
Невипуклі |
-2 |
| Міцність попереку |
|
Провислий |
-5 |
| Нахил заду |
|
Високий |
2H |
| Ширина заду |
|
Широкий |
5 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
