|
|
 |
| SANDY-VALLEY AFTERBURNER |
|
| IHG LOTTOMAX TANIA VG-85-3YR-USA 3* |
|
|
|
|
| ROCKYMOUNTAIN LOTTOMAX |
|
| MS WELCOME SUPERSR TANIA VG-85-2YR-USA |
|
|
|
|
| SEAGULL-BAY SUPERSIRE |
|
| MS WELCOME COLBY TAYA VG-88-5YR-USA |
|
|
|
| GMACE LPI +2975 PRO$ 1748 |
| DPF RDF BLF CNF BYF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF |
| Реєстр. номер #: HOCANM12529255 |
aAa: 243615 |
DMS: 345,135 |
| Дата народження: 05/11/2016 |
Карра казеїн: AE |
Beta казеїн: A1A2 |
|
| ПРОДУКТИВНІСТЬ |
| 59 Стад |
147 Дочок |
93% Повт |
|
GMACE 23*AUG |
|
|
Молоко кг
-389 |
|
Жир кг
23 |
|
Жир %
+0.36 |
|
Білок кг
6 |
|
Білок %
+0.17 |
|
Кормова Ефективність
106 |
|
BMR
101 |
|
Зниження Викидів Метану
|
|
|
|
|
|
| ЗДОРОВ`Я ТА РЕПРОДУКЦІЯ |
|
Загальний індекс імунітету 106 |
|
| Тривалість продуктивного життя | 110 |
|
|
|
|
| Індекс соматичних клітин | 107 |
|
|
|
|
| Запліднювальна здатність дочок | 109 |
|
|
| Легкість отелень дочок | 106 |
|
|
|
|
| Швидкість молоковіддачі | 101 |
|
|
| Резистентність до Маститів | 103 |
|
|
| Темперамент (підчас доїння) | 103 |
|
|
| Персистентність Лактації | 98 |
|
|
| Резистентність до Метаболічних Захворювань | 101 |
|
|
|
|
| ТИП |
| 38 Стад |
88 Дочок |
88% Повт |
|
GMACE 23*AUG |
|
|
|
|
| Глибина вимені |
|
Глибоке |
0 |
| Текстура вимені |
|
М`яке |
3 |
| Центральна зв`язка |
|
Міцна |
2 |
| Переднє прикріплення вимені |
|
Слабке |
-2 |
| Розміщення передніх дійок |
|
Широке |
4W |
| Висота прикріплення ззаду |
|
Високе |
3 |
| Ширина прикріплення ззаду |
|
Вузьке |
0 |
| Розміщення задніх дійок |
|
Широко |
4W |
| Довжина дійок |
|
Довгі |
1L |
| Кут ратиці |
|
Тупий |
1 |
| Висота ратиці |
|
Висока |
7 |
| Якісна характеристика кісток |
|
Тонкі |
3 |
| Задні кінцівки. Вид збоку |
|
Прямі |
8S |
| Задні кінцівки. Вид ззаду |
|
Х-подібні |
-2 |
| Ріст |
|
Низький |
4S |
| Ширина грудей |
|
Вузька |
-3 |
| Глибина тулуба |
|
Мілка |
-5 |
| Кутастість |
|
Невипуклі |
-7 |
| Міцність попереку |
|
Провислий |
-2 |
| Нахил заду |
|
Високий |
2H |
| Ширина заду |
|
Широкий |
5 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
