|
|
 |
| SANDY-VALLEY AFTERBURNER |
|
| PEAK BOMBERO MAXIMA VG-87-6YR-USA DOM |
|
|
|
|
| RICHMOND-FD EL BOMBERO |
|
| BRYHILL RANSOM MARQUISSE GP-83-2YR-USA DOM 1* |
|
|
|
|
| DE-SU RANSOM |
|
| SULLY ROBUST 720 GP-83-2YR-CAN 1* |
|
|
|
| GMACE LPI +3078 PRO$ 1632 |
| DPF RDF BLF CNF BYF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Реєстр. номер #: HOCANM12529267 |
aAa: 432156 |
DMS: 345,135 |
| Дата народження: 05/18/2016 |
Карра казеїн: AE |
Beta казеїн: A1A2 |
|
| ПРОДУКТИВНІСТЬ |
| 44 Стад |
159 Дочок |
93% Повт |
|
GMACE 24*AUG |
|
|
Молоко кг
724 |
|
Жир кг
60 |
|
Жир %
+0.27 |
|
Білок кг
52 |
|
Білок %
+0.24 |
|
Кормова Ефективність
100 |
|
BMR
98 |
|
Зниження Викидів Метану
|
|
|
|
|
|
| ЗДОРОВ`Я ТА РЕПРОДУКЦІЯ |
|
Загальний індекс імунітету 98 |
|
| Тривалість продуктивного життя | 99 |
|
|
|
|
| Індекс соматичних клітин | 106 |
|
|
|
|
| Запліднювальна здатність дочок | 102 |
|
|
| Легкість отелень дочок | 106 |
|
|
|
|
| Швидкість молоковіддачі | 95 |
|
|
| Резистентність до Маститів | 105 |
|
|
| Темперамент (підчас доїння) | 103 |
|
|
| Персистентність Лактації | 102 |
|
|
| Резистентність до Метаболічних Захворювань | 102 |
|
|
|
|
| ТИП |
| 27 Стад |
84 Дочок |
89% Повт |
|
GMACE 24*AUG |
|
|
|
|
| Глибина вимені |
|
Глибоке |
8D |
| Текстура вимені |
|
М`яке |
2 |
| Центральна зв`язка |
|
Міцна |
5 |
| Переднє прикріплення вимені |
|
Слабке |
-6 |
| Розміщення передніх дійок |
|
Зближене |
3C |
| Висота прикріплення ззаду |
|
Високе |
2 |
| Ширина прикріплення ззаду |
|
Широке |
5 |
| Розміщення задніх дійок |
|
Близько |
3C |
| Довжина дійок |
|
Довгі |
7L |
| Кут ратиці |
|
Тупий |
3 |
| Висота ратиці |
|
Висока |
8 |
| Якісна характеристика кісток |
|
Тонкі |
2 |
| Задні кінцівки. Вид збоку |
|
Прямі |
3S |
| Задні кінцівки. Вид ззаду |
|
Х-подібні |
-5 |
| Ріст |
|
Високий |
1T |
| Ширина грудей |
|
Широка |
3 |
| Глибина тулуба |
|
Глибока |
4 |
| Кутастість |
|
Невипуклі |
-2 |
| Міцність попереку |
|
Провислий |
-9 |
| Нахил заду |
|
Звислий |
2L |
| Ширина заду |
|
Широкий |
13 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
