|
|
 |
| SANDY-VALLEY AFTERBURNER |
|
| THURLER COMMANDER CHANTAL VG-86-2YR-CAN 4* |
|
|
|
|
| LARCREST COMMANDER |
|
| AIJA SUPERSIRE MAKEA VG-86-4YR-CAN 1* |
|
|
|
|
| SEAGULL-BAY SUPERSIRE |
|
| AIJA MAN O MAN NAOMI VG-85-3YR-CAN 4* |
|
|
|
| GMACE LPI +3310 PRO$ 2042 |
| DPF RDF BLF CNF BYF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Реєстр. номер #: HOCANM12371162 |
aAa: 135264 |
DMS: 456,561 |
| Дата народження: 03/05/2016 |
Карра казеїн: BB |
Beta казеїн: A1A2 |
|
| ПРОДУКТИВНІСТЬ |
| 48 Стад |
161 Дочок |
93% Повт |
|
GMACE 25*AUG |
|
|
Молоко кг
-18 |
|
Жир кг
41 |
|
Жир %
+0.37 |
|
Білок кг
53 |
|
Білок %
+0.46 |
|
Швидкість молоковіддачі
97 |
|
Темперамент (підчас доїння)
102 |
|
Зниження Викидів Метану
|
|
Кормова Ефективність
106 |
|
BMR
100 |
|
| ЗДОРОВ`Я ТА РЕПРОДУКЦІЯ |
|
Загальний індекс імунітету 94 |
|
| Тривалість продуктивного життя | 103 |
|
|
|
|
| Індекс соматичних клітин | 107 |
|
|
|
|
| Запліднювальна здатність дочок | 104 |
|
|
| Легкість отелень дочок | 106 |
|
|
|
|
| Резистентність до Метаболічних Захворювань | 103 |
|
|
| Резистентність до Маститів | 101 |
|
|
|
|
| Персистентність Лактації | 102 |
|
|
|
|
|
| ТИП |
| 21 Стад |
63 Дочок |
89% Повт |
|
GMACE 25*AUG |
|
|
|
|
| Глибина вимені |
|
Глибоке |
2D |
| Текстура вимені |
|
М`ясисте |
0 |
| Центральна зв`язка |
|
Слабка |
-1 |
| Переднє прикріплення вимені |
|
Слабке |
-1 |
| Розміщення передніх дійок |
|
Зближене |
1C |
| Висота прикріплення ззаду |
|
Низьке |
0 |
| Ширина прикріплення ззаду |
|
Вузьке |
-2 |
| Розміщення задніх дійок |
|
Близько |
2C |
| Довжина дійок |
|
Довгі |
2L |
| Кут ратиці |
|
Гострий |
0 |
| Висота ратиці |
|
Висока |
8 |
| Якісна характеристика кісток |
|
Тонкі |
4 |
| Задні кінцівки. Вид збоку |
|
Прямі |
6S |
| Задні кінцівки. Вид ззаду |
|
Прямі |
6 |
| Ріст |
|
Низький |
0 |
| Ширина грудей |
|
Широка |
1 |
| Глибина тулуба |
|
Глибока |
2 |
| Кутастість |
|
Невипуклі |
-1 |
| Міцність попереку |
|
Провислий |
-4 |
| Нахил заду |
|
Високий |
5H |
| Ширина заду |
|
Широкий |
3 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
